體外診斷試劑產(chǎn)品技術要求因其管理類別、作用機理、定性或定量檢測、預期用途等不同，略有差異，本位以第三類定性體外診斷試劑為例，提供了一個體外診斷試劑產(chǎn)品技術要求模板，供學習、參考使用。
體外診斷試劑產(chǎn)品技術要求因其管理類別、作用機理、定性或定量檢測、預期用途等不同，略有差異，本位以第三類定性體外診斷試劑為例，提供了一個體外診斷試劑產(chǎn)品技術要求模板，供學習、參考使用。
醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求編號：
人乳頭瘤病毒核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法法）
1.產(chǎn)品規(guī)格
1.1產(chǎn)品規(guī)格：48人份/盒
1.2結構及組成：
產(chǎn)品由人乳頭瘤病毒-酶混合液、人乳頭瘤病毒-PCR反應液、人乳頭瘤病毒-陰性對照、人乳頭瘤病毒-陽性對照組成。
2.性能指標
2.1外觀
試劑盒內各組分包裝應完整，無污漬，字跡清晰。各組分應為透明溶液，無沉淀及絮狀物，無肉眼可見顆粒。試劑盒內各組分名稱、數(shù)量應符合產(chǎn)品說明書的要求。
2.2準確性
檢測試劑盒范圍內的國家陽性參考品或者經(jīng)標化的企業(yè)陽性參考品P1-P3，結果應為相應的基因突變型。
2.3特異性
2.3.1檢測國家陰性參考品或者經(jīng)標化的企業(yè)陰性參考品N，結果應為未檢出相應的基因突變型。
2.3.2檢測試劑盒范圍外國家陽性參考品，結果應為未檢出相應的基因突變型。
2.4檢測限
檢測突變頻率不高于5%。
2.5重復性
2.5.1使用經(jīng)標化的重復性參考品J1，重復檢測 10 次，結果應為相應的基因突變型。
2.5.2使用經(jīng)標化的重復性參考品 J2，重復檢測 10 次，結果應為未檢出相應的基因突變型。
3.檢驗方法
3.1外觀
隨機抽取一盒試劑盒，目測，結果應符合2.1 的要求。
3.2準確性
按照產(chǎn)品說明書操作，檢測試劑盒范圍內的國家陽性參考品或者經(jīng)標化的企業(yè)陽性參考品 P1~P3，結果應符合 2.2 的要求。
3.3特異性
3.3.1按照產(chǎn)品說明書操作， 檢測國家陰性參考品或者經(jīng)標化的企業(yè)陰性參考品 N1，結果應符合 2.3.1 的要求。
3.3.2檢測試劑盒范圍外國家陽性參考品，結果應符合2.3.2 的要求。
3.4檢出限
按照產(chǎn)品說明書操作，檢測試劑盒范圍內的5%突變頻率的國家檢測限參考品或者經(jīng)標化的企業(yè)檢測限參考品L1-L3 ，結果應符合2.4 的要求。
3.5重復性
3.5.1按照產(chǎn)品說明書操作，重復檢測經(jīng)標化的企業(yè)重復性參考品J1 檢測10 次，結果應符合2.5.1 的要求。
3.5.2按照產(chǎn)品說明書操作，重復檢測經(jīng)標化的業(yè)重復性參考品 J2 檢測 10 次，結果應符合2.5.2的要求。
4.術語
無
附錄A：主要原材料、生產(chǎn)工藝及半成品要求
1.主要原材料的外觀要求、性能要求和儲存條件
1.1原材料1
1.1.1外觀：
1.1.2性能要求：
1.1.3儲存條件：
1.2原材料2
1.2.1外觀：
1.2.2性能要求：
1.2.3儲存條件：
1.3連接酶
1.3.1外觀：
1.3.2性能要求：
1.3.3儲存條件：
2.生產(chǎn)工藝
2.1組分A-1的配置：
附表A-1:組分1配方
按上述比例配制，質檢合格后分裝，-18℃以下保存。
3.半成品檢定要求
3.1半成品1
3.1.1外觀：
3.1.2性能要求：
3.1.3儲存條件：
3.2半成品2
3.2.1外觀：
3.2.2性能要求：
3.3.3儲存條件：