第二類醫療器械注冊證糾錯程序
一、項目名稱
第二類醫療器械注冊證糾錯
二、受理范圍
對于下列原因所造成的錯誤，可以提出對注冊證及其附件內容糾錯申請：
（一）注冊證、變更文件及其附件打印錯誤。
（二）注冊證編號錯誤。
（三）企業填報錯誤。
（四）審評、審批工作中出現的其他錯誤。
三、收費依據
不收費。
四、辦理條件
由注冊人提出申請。
五、申請資料要求
（一）由注冊人簽章的相應申請表。
（二）醫療器械注冊證及其附件的復印件。
（三）營業執照副本的復印件和組織機構代碼證復印件。
（四）注冊人提交的資料真實性的自我保證聲明，包括所提交資料的清單以及注冊人承擔法律責任的承諾。
（五）具體辦理人應提交注冊人授權書及其身份證復印件。
六、辦理程序
（一）浙江省食品藥品監督管理局受理大廳對申請資料進行形式審查，對于符合要求的，予以受理。
經形式審查確認屬于注冊證、變更文件及其附件打印錯誤的由受理大廳即時予以辦理；
經形式審查確認屬于注冊證編號錯誤的，按程序轉醫療器械監管處辦理；
其他情況，按程序轉省醫療器械審評中心辦理。
（二）省醫療器械審評中心自接到糾錯申請資料之日起，應當在30個工作日內依據申請資料要求進行審核，提出意見，并轉醫療器械監管處進行復核。
（三）醫療器械監管處經辦人自接到糾錯申請資料之日起，應當在10個工作日內提出審核意見，并交處負責人（經省局授權）審定。
（四）處負責人在8個工作日內出具審定意見。
（五）醫療器械監管處經辦人在2個工作日內將審定意見和糾錯申請資料轉回受理大廳。同時，完成省局行政審批系統信息修改。
（六）受理大廳接到轉回的糾錯申請資料后，應當在10個工作日內依據審定意見制作相應文件，并按照有關規定履行送達程序。
醫療器械注冊證/變更文件糾錯申請表
受理號：
