由于多數(shù)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品凝結(jié)了創(chuàng)始人和企業(yè)的獨(dú)特設(shè)計(jì)和智慧，越來(lái)越多醫(yī)療器械產(chǎn)品具有獨(dú)特性和獨(dú)創(chuàng)性，擬申請(qǐng)醫(yī)療器械產(chǎn)品在組成結(jié)構(gòu)、預(yù)期用途、作用機(jī)理方面與已有目錄內(nèi)產(chǎn)品，與市場(chǎng)上已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的產(chǎn)品存在差異，因此，越來(lái)越多產(chǎn)品需要通過(guò)醫(yī)療器械分類(lèi)界定事項(xiàng)，界定產(chǎn)品屬性或是管理類(lèi)別。本文為大家詳細(xì)講解我國(guó)醫(yī)療器械分類(lèi)界定法規(guī)、流程和要求。
由于多數(shù)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品凝結(jié)了創(chuàng)始人和企業(yè)的獨(dú)特設(shè)計(jì)和智慧，越來(lái)越多醫(yī)療器械產(chǎn)品具有獨(dú)特性和獨(dú)創(chuàng)性，擬申請(qǐng)醫(yī)療器械產(chǎn)品在組成結(jié)構(gòu)、預(yù)期用途、作用機(jī)理方面與已有目錄內(nèi)產(chǎn)品，與市場(chǎng)上已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的產(chǎn)品存在差異，因此，越來(lái)越多產(chǎn)品需要通過(guò)醫(yī)療器械分類(lèi)界定事項(xiàng)，界定產(chǎn)品屬性或是管理類(lèi)別。本文為大家詳細(xì)講解我國(guó)醫(yī)療器械分類(lèi)界定法規(guī)、流程和要求。
一、我國(guó)醫(yī)療器械分類(lèi)界定法規(guī)
（一）醫(yī)療器械分類(lèi)界定參考文件
1.《醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則》
2.《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》
3.國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于調(diào)整《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》部分內(nèi)容的公告（2020年第147號(hào)）
4.國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于調(diào)整《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》部分內(nèi)容的公告（2022年第25號(hào)）
5.國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于調(diào)整《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》部分內(nèi)容的公告（2022年第30號(hào)）
6.國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于調(diào)整《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》部分內(nèi)容的公告（2023年第101號(hào)）
7.《第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》
（二）體外診斷試劑分類(lèi)界定參考文件
1.《體外診斷試劑分類(lèi)規(guī)則》
2.《6840體外診斷試劑分類(lèi)子目錄(2013版)》
3.國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于調(diào)整《6840體外診斷試劑分類(lèi)子目錄（2013版）》部分內(nèi)容的公告（2020年第112號(hào)）
4.總局關(guān)于過(guò)敏原類(lèi)、流式細(xì)胞儀配套用、免疫組化和原位雜交類(lèi)體外診斷試劑產(chǎn)品屬性及類(lèi)別調(diào)整的通告(2017年第226號(hào))的附件《流式細(xì)胞儀配套用體外診斷試劑產(chǎn)品分類(lèi)列表》《免疫組化和原位雜交類(lèi)體外診斷試劑產(chǎn)品分類(lèi)列表》《不作為醫(yī)療器械管理產(chǎn)品列表》
（三）其他參考文件
歷次醫(yī)療器械產(chǎn)品分類(lèi)界定結(jié)果匯總。
下載路徑：中國(guó)食品藥品檢定研究院→業(yè)務(wù)大廳→醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)與分類(lèi)管理→醫(yī)療器械分類(lèi)界定信息系統(tǒng)→分類(lèi)界定結(jié)果匯總。
二、醫(yī)療器械分類(lèi)界定申報(bào)程序
（一）網(wǎng)上申報(bào)
申請(qǐng)人通過(guò)“中國(guó)食品藥品檢定研究院（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心）”網(wǎng)站進(jìn)入“醫(yī)療器械分類(lèi)界定信息系統(tǒng)”頁(yè)面，注冊(cè)后填寫(xiě)《醫(yī)療器械產(chǎn)品分類(lèi)界定登記表》，并上傳其他申請(qǐng)資料。
（二）紙質(zhì)文件寄送
申請(qǐng)人應(yīng)將在線打印的《醫(yī)療器械產(chǎn)品分類(lèi)界定登記表》，連同其他申請(qǐng)資料均加蓋騎縫章后，通過(guò)郵寄或現(xiàn)場(chǎng)方式提交至省/直轄市醫(yī)療器械審評(píng)檢查中心。
（三）分類(lèi)界定申請(qǐng)資料
1.醫(yī)療器械產(chǎn)品分類(lèi)界定登記表。應(yīng)有法定代表人或負(fù)責(zé)人簽字并加蓋公章。
2.產(chǎn)品照片和/或產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖。
3.擬上市產(chǎn)品技術(shù)要求。
4.擬上市產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。
5.屬于新產(chǎn)品的相關(guān)資料（如有），應(yīng)當(dāng)包括：
（1）與已上市產(chǎn)品、分類(lèi)目錄或分類(lèi)界定通知文件中相關(guān)產(chǎn)品的分析及對(duì)比，并說(shuō)明符合新研制尚未列入分類(lèi)目錄產(chǎn)品的判定原則；
（2）核心刊物公開(kāi)發(fā)表的能夠充分說(shuō)明產(chǎn)品臨床應(yīng)用價(jià)值的學(xué)術(shù)論文、專(zhuān)著及文件綜述；
（3）產(chǎn)品的創(chuàng)新內(nèi)容；
（4）信息或者專(zhuān)利檢索機(jī)構(gòu)出具的查新報(bào)告；
（5）其他相關(guān)證明材料。
6.所提交資料真實(shí)性的自我保證聲明，并作出材料如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾。
7.其他與產(chǎn)品分類(lèi)界定有關(guān)的材料。
8.申報(bào)資料時(shí)，非法定代表人或負(fù)責(zé)人本人的，應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書(shū)》。
三、醫(yī)療器械分類(lèi)界定規(guī)范性要求
依據(jù)《醫(yī)療器械分類(lèi)界定申請(qǐng)資料填報(bào)指南（試行） 》，我國(guó)醫(yī)療器械器械分類(lèi)界定規(guī)范性要求如下：
1.產(chǎn)品名稱(chēng)（中文名稱(chēng)）。應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名規(guī)則》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號(hào)）的要求。按照產(chǎn)品涉及的具體技術(shù)領(lǐng)域，參照“22個(gè)技術(shù)領(lǐng)域醫(yī)療器械名稱(chēng)命名指導(dǎo)原則”中相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的醫(yī)療器械名稱(chēng)命名指導(dǎo)原則，規(guī)范申請(qǐng)分類(lèi)界定的產(chǎn)品名稱(chēng)。
2.預(yù)期用途。應(yīng)與實(shí)際用途保持一致，原則上包含臨床預(yù)期目的、使用形式（獨(dú)立使用/配合特定型號(hào)和品牌的器械一起使用）等，必要時(shí)，可包括使用環(huán)境和使用者等信息。
3.結(jié)構(gòu)特征。應(yīng)詳細(xì)列出產(chǎn)品的組成部分和/或組成成分，不出現(xiàn)“等”“見(jiàn)附件”類(lèi)似的模糊描述。
4.作用原理或機(jī)理。原則上包含但不限于以下要素：產(chǎn)品的原理和/或作用機(jī)理，各組分發(fā)揮的作用，各部分發(fā)揮作用與預(yù)期用途之間的關(guān)系。需提供有效證明資料的，材料具有客觀性和權(quán)威性，不得出現(xiàn)“未經(jīng)證實(shí)”“目前技術(shù)水平下無(wú)法證實(shí)”等內(nèi)容。
5.使用形式、狀態(tài)、部位、期限及方法：
（1）醫(yī)療器械的使用形式包括有源或者無(wú)源器械、是否接觸人體、接觸人體的部位及是否有創(chuàng)面、使用時(shí)間。
（2）產(chǎn)品與其他器械連接情況（例如：該連接是物理/化學(xué)結(jié)合，連接后是否改變/增加器械的功能和用途）。
（3）該產(chǎn)品的形態(tài)（例如：液體、凝膠、膏劑、栓劑、線纜、軟件、獨(dú)立設(shè)備、某種設(shè)備的附件、試劑盒等）。
（4）必要時(shí)，可說(shuō)明是否無(wú)菌提供、一次性使用，是否具有計(jì)量功能等其他特點(diǎn)。
6.生產(chǎn)工藝（原則上體外診斷類(lèi)產(chǎn)品、無(wú)源產(chǎn)品適用）。原則上應(yīng)提供主要原材料、生產(chǎn)工藝及反應(yīng)體系等相關(guān)特性的信息。
7.產(chǎn)品主要風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)：
（1）體現(xiàn)所申請(qǐng)產(chǎn)品可能產(chǎn)生對(duì)人體的損傷或?qū)θ梭w健康損害的情況，必要時(shí)，可分析產(chǎn)品失效后可能對(duì)人體造成危害的情況。
（2）根據(jù)產(chǎn)品情況，可提供相應(yīng)的試驗(yàn)結(jié)果和數(shù)據(jù)資料。
8.國(guó)內(nèi)外近似產(chǎn)品。若有同類(lèi)或相近產(chǎn)品，應(yīng)提供同類(lèi)或相近產(chǎn)品的注冊(cè)信息和異同點(diǎn)對(duì)比，對(duì)比內(nèi)容可包括但不限于預(yù)期用途、結(jié)構(gòu)組成、使用方式、適用人群、適應(yīng)癥、技術(shù)指標(biāo)等。以上內(nèi)容應(yīng)提供必要的證據(jù)。如無(wú)同類(lèi)或相近產(chǎn)品，應(yīng)填寫(xiě)“無(wú)同類(lèi)或相近產(chǎn)品”，不得出現(xiàn)空白。
9.企業(yè)意見(jiàn)。應(yīng)明確企業(yè)主張及理由，可參考分類(lèi)界定相關(guān)文件，也可參考已上市同類(lèi)產(chǎn)品情況。
10.填表內(nèi)容應(yīng)清晰完整，沒(méi)有空白項(xiàng)，若有不適用的情況，明確填寫(xiě)“不適用”，并說(shuō)明理由，不出現(xiàn)“等、見(jiàn)附件、略”等模糊表述。
標(biāo)簽：醫(yī)療器械分類(lèi)界定申請(qǐng)流程、醫(yī)療器械產(chǎn)品分類(lèi)界定結(jié)果、醫(yī)療器械分類(lèi)界定申請(qǐng)資料要求