欧美成人看片黄a免费,变态tickle丨vk折磨男,日本韩国在线观看

布洛芬混懸液等12個(gè)新冠病毒感染對(duì)癥治療藥物通過(guò)快速通道批準(zhǔn)上市 2022年12月30日，國(guó)家藥監(jiān)局通過(guò)快速審評(píng)通道，批準(zhǔn)布洛芬混懸液等12個(gè)新冠病毒感染對(duì)癥治療藥物上市。獲批品種均為國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布的《新冠病毒感染者居家治療指南》中推薦的常用對(duì)癥治療藥物。 時(shí)間:2023-1-1 15:24:06 瀏覽量:2021

已批準(zhǔn)的50個(gè)新冠病毒抗原檢測(cè)試劑生產(chǎn)企業(yè)名單 2022年12月30日，經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審查，批準(zhǔn)安徽深藍(lán)醫(yī)療科技股份有限公司的新冠病毒抗原檢測(cè)試劑產(chǎn)品。截至目前，國(guó)家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)50個(gè)新冠病毒抗原檢測(cè)試劑產(chǎn)品。已批準(zhǔn)的50個(gè)新冠病毒抗原檢測(cè)試劑生產(chǎn)企業(yè)名單見(jiàn)正文。 時(shí)間:2023-1-1 15:15:57 瀏覽量:2645

乙型肝炎病毒前S1抗原檢測(cè)試劑臨床試驗(yàn)資料技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)（2022年第47號(hào)）乙型肝炎病毒前S1抗原檢測(cè)試劑臨床試驗(yàn)資料技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)乙型肝炎病毒前S1抗原檢測(cè)試劑產(chǎn)品注冊(cè)臨床試驗(yàn)的開(kāi)展及臨床試驗(yàn)資料的準(zhǔn)備及撰寫(xiě)，同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門審評(píng)臨床試驗(yàn)資料提供參考。 時(shí)間:2022-12-31 11:36:23 瀏覽量:1621

植入式神經(jīng)刺激器注冊(cè)要求及審評(píng)要點(diǎn) 植入式神經(jīng)刺激器產(chǎn)品, 包括可充電及不可充電的植入式腦深部刺激器、植入式脊髓刺激器、植入式骶神經(jīng)刺激器、植入式迷走神經(jīng)刺激器。按現(xiàn)行《醫(yī)療器械分類目錄》，該類產(chǎn)品分類編碼為12-02-01，在我國(guó)屬于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)?產(chǎn)品。 時(shí)間:2022-12-31 11:31:10 瀏覽量:2527

整形美容用重組人源化膠原蛋白注射材料注冊(cè)要求及審評(píng)要點(diǎn) 整形美容用重組人源化膠原蛋白注射材料在我國(guó)屬于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)?產(chǎn)品，分類編碼13-09-02。適用于美容腔的注射。 時(shí)間:2022-12-31 11:17:52 瀏覽量:3045

脈搏血氧測(cè)量設(shè)備注冊(cè)申報(bào)資料有何注意事項(xiàng)？脈搏血氧測(cè)量設(shè)備在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，適用于醫(yī)院和家庭對(duì)患者的脈搏氧飽和度、脈率進(jìn)行監(jiān)測(cè)。對(duì)于脈搏血氧測(cè)量設(shè)備和脈搏血氧傳感器類產(chǎn)品，醫(yī)療器械注冊(cè)?申報(bào)資料有何注意事項(xiàng)？ 時(shí)間:2022-12-29 13:15:14 瀏覽量:1796

屬于第二類器械的創(chuàng)面敷料中不能含有哪些成分？因?yàn)闃?gòu)成敷料的成分不同，輔料類產(chǎn)品可能歸屬于藥品，也可能歸屬于不同管理類被的醫(yī)療器械產(chǎn)品，因此，敷料類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品是近年嚴(yán)管小類別之一，本文說(shuō)個(gè)多數(shù)客戶關(guān)心的問(wèn)題：屬于第二類器械的創(chuàng)面敷料中不能含有哪些成分。 時(shí)間:2022-12-29 13:05:10 瀏覽量:1817

總局2023年1月-2月醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢工作安排近日，藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于2023年1月～2月醫(yī)療器械注冊(cè)受理前技術(shù)問(wèn)題咨詢工作安排的通告（2022年第46號(hào)）》，就2023年1月-2月醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢工作做出安排。 時(shí)間:2022-12-29 0:00:00 瀏覽量:1429

醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品多個(gè)適用標(biāo)準(zhǔn)有差異，該如何處理？在我國(guó)，醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品適用標(biāo)準(zhǔn)可以是國(guó)標(biāo)，可以是國(guó)標(biāo)推，可以行標(biāo)，可以是行標(biāo)推。各種各樣的因素，這些標(biāo)準(zhǔn)之前也偶爾出現(xiàn)不一致的情形，遇到這種情況，那類標(biāo)準(zhǔn)有更高優(yōu)先級(jí)的呢？一起看本文。 時(shí)間:2022-12-27 12:06:05 瀏覽量:1643

上海市2023年1月1日起實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào) 從上海藥監(jiān)局獲悉，上海市將于2023年1月1日起實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)，醫(yī)療器械注冊(cè)?申請(qǐng)人、注冊(cè)人進(jìn)行線上醫(yī)療器械注冊(cè)電子申報(bào)，應(yīng)同時(shí)提交紙質(zhì)資料。紙質(zhì)資料提交應(yīng)當(dāng)按照《提交指南》的要求，與電子申報(bào)目錄形式一致。 時(shí)間:2022-12-27 11:45:34 瀏覽量:1780

新冠病毒抗原檢測(cè)試劑生產(chǎn)企業(yè)名單（全部47家） 2022年12月26日，經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局審查，批準(zhǔn)杭州協(xié)合醫(yī)療用品有限公司的新冠病毒抗原檢測(cè)試劑產(chǎn)品。截止到2022年12月26日，國(guó)家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)47個(gè)新冠病毒抗原檢測(cè)試劑產(chǎn)品。新冠病毒抗原檢測(cè)試劑生產(chǎn)企業(yè)名單（全部47家）見(jiàn)正文。 時(shí)間:2022-12-27 11:29:27 瀏覽量:5904

定制式固定義齒注冊(cè)如何選擇典型型號(hào)進(jìn)行檢測(cè)？不只是定制式固定義齒注冊(cè)產(chǎn)品，對(duì)所有定制式醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來(lái)說(shuō)，選擇典型型號(hào)一直都是難點(diǎn)，如何選擇有代表性的典型型號(hào)，且能被藥監(jiān)局審評(píng)老師認(rèn)可，一起看正文。 時(shí)間:2022-12-23 9:48:11 瀏覽量:1515

醫(yī)療器械產(chǎn)品適用強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)清單使用說(shuō)明引用“削足適履”這個(gè)典故，更多的是為了引導(dǎo)大家正確看待醫(yī)療器械產(chǎn)品使用強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)清單適用問(wèn)題，及從標(biāo)準(zhǔn)適用分類來(lái)看，醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)也分成了強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)。 時(shí)間:2022-12-22 15:05:20 瀏覽量:2335

江蘇省藥監(jiān)局全力助力新冠抗原檢測(cè)試劑上市連日來(lái)，江蘇省藥監(jiān)系統(tǒng)緊跟當(dāng)前形勢(shì)，聚焦疫情防控關(guān)鍵環(huán)節(jié)和重點(diǎn)領(lǐng)域，主動(dòng)跨前一步、積極擔(dān)當(dāng)作為，全力協(xié)調(diào)防疫藥械保供事項(xiàng)，加強(qiáng)質(zhì)量安全監(jiān)管，著力維護(hù)市場(chǎng)穩(wěn)定和人民群眾生命健康安全。江蘇省藥監(jiān)局緊跟疫情形勢(shì)，聚焦新冠抗原檢測(cè)試劑保供擴(kuò)產(chǎn)，全力助力新冠抗原檢測(cè)試劑上市。 時(shí)間:2022-12-21 16:52:32 瀏覽量:1663

申報(bào)醫(yī)療器械分類界定前，申請(qǐng)人需要完成哪些工作？日益提升的臨床應(yīng)用需求，日益提升的科學(xué)水平及產(chǎn)業(yè)水平，及法規(guī)天然具有的滯后性，越來(lái)越多的出現(xiàn)醫(yī)療器械注冊(cè)人擬申報(bào)的醫(yī)療器械產(chǎn)品在已發(fā)布的《醫(yī)療器械分類目錄》中查詢不到對(duì)應(yīng)細(xì)項(xiàng)分類，這時(shí)，企業(yè)通常需要通過(guò)醫(yī)療器械分類界定路徑來(lái)界定產(chǎn)品管理類別。本文來(lái)說(shuō)說(shuō)申請(qǐng)醫(yī)療器械分類界定?準(zhǔn)備工作事項(xiàng)。 時(shí)間:2022-12-20 11:14:19 瀏覽量:1700

有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品外殼顏色變化需要進(jìn)行變更注冊(cè)嗎？有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品外殼顏色變化，醫(yī)療器械注冊(cè)?人需要申請(qǐng)注冊(cè)嗎？這個(gè)問(wèn)題是大家經(jīng)常碰到，又容易錯(cuò)誤處理的事項(xiàng)。在此寫(xiě)個(gè)文章，一并為大家科普。 時(shí)間:2022-12-20 10:58:01 瀏覽量:1743

醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊(cè)要求僅適用于網(wǎng)絡(luò)安全的范圍嗎？盡管目前有關(guān)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全的事件較少，但隨時(shí)IT及網(wǎng)絡(luò)技術(shù)在臨床檢查、診斷、治療等方面的日趨增多的應(yīng)用；隨著智能化醫(yī)療器械憑借其能力和效力方面的優(yōu)越性越多越多取代之前的醫(yī)療器械；及越來(lái)越多的網(wǎng)絡(luò)安全事件出現(xiàn)在越來(lái)越多的領(lǐng)域和高頻出現(xiàn)在大眾生活中。關(guān)注醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊(cè)?要求是必要也是必須事項(xiàng)。 時(shí)間:2022-12-20 10:39:22 瀏覽量:1595

人工智能醫(yī)用軟件一定是第三類醫(yī)療器械嗎？對(duì)于人工智能醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來(lái)說(shuō)，多數(shù)情況大家會(huì)認(rèn)為智能基本等于第三類醫(yī)療器械，但事實(shí)并非如此，還是需要根據(jù)產(chǎn)品本身具體分析，今天帶大家一起來(lái)看一個(gè)有關(guān)人工智能醫(yī)用軟件分類界定事項(xiàng)的回答。 時(shí)間:2022-12-18 19:36:03 瀏覽量:1611

第三類醫(yī)療器械注冊(cè)要多久能拿證？對(duì)于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)項(xiàng)目來(lái)說(shuō)，相比醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用，更多客戶關(guān)心的注冊(cè)成功概率和周期，關(guān)心醫(yī)療器械注冊(cè)證能不能批的下來(lái)，第三類醫(yī)療器械注冊(cè)要多久能拿證。國(guó)家局發(fā)布的數(shù)據(jù)，2022年9月審結(jié)項(xiàng)目，第三類醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)平均用時(shí)95天，四三類醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)審評(píng)平均用時(shí)25天。 時(shí)間:2022-12-18 0:00:00 瀏覽量:3898

醫(yī)用激光光纖產(chǎn)品注冊(cè)適用法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn) 醫(yī)用激光光纖產(chǎn)品通常由光纖、激光器連接接口和手持部組成，用于傳輸激光能量，在我國(guó)屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)?產(chǎn)品，在臨床上廣泛應(yīng)用。本文為大家整理了醫(yī)用激光光纖產(chǎn)品注冊(cè)適用法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)。 時(shí)間:2022-12-18 15:56:23 瀏覽量:2166

日韩激情无码免费毛片-日韩经典视频-日韩经典一区-日韩经典在线-精品国产91久久久久-精品国产91久久久久久久