醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系考核是指第二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品在申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)，由省級(jí)及以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核辦法》組織的對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)質(zhì)量管理體系進(jìn)行審查的活動(dòng)。那么，為什么要開(kāi)展醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系考核呢？
醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系考核是指第二、三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品在申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)，由省級(jí)及以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核辦法》組織的對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)質(zhì)量管理體系進(jìn)行審查的活動(dòng)。那么，為什么要開(kāi)展醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系考核呢？
一、為什么要有醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系考核？
《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》: 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求，建立質(zhì)量管理體系并保持有效運(yùn)行。醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查，以下簡(jiǎn)稱(chēng)注冊(cè)體考。申請(qǐng)人在申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)，受理注冊(cè)申請(qǐng)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)在產(chǎn)品技術(shù)審評(píng)時(shí)，認(rèn)為有必要對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行核查的，會(huì)組織開(kāi)展質(zhì)量管理體系核查。
二、醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系考核查什么？
醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量體系核查考核主要是確認(rèn)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人，是否建立與產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系，確保其在醫(yī)療器械全生命周期管理過(guò)程中有效運(yùn)行，保證設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)等過(guò)程數(shù)據(jù)真實(shí)可靠、完整、可追溯，并與注冊(cè)時(shí)提交的全部注冊(cè)申報(bào)資料一致。
醫(yī)療器械注冊(cè)體系考核的重點(diǎn)就是：真實(shí)性和一致性。