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新聞動(dòng)態(tài): 醫(yī)療器械注冊(cè); 醫(yī)療器械CE認(rèn)證; 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn); 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可

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醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程有哪些內(nèi)容？每家醫(yī)療器械公司都需要辦理對(duì)應(yīng)的許可證,而按照法律的規(guī)定,必須要在取得了相應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證之后,才能開展相應(yīng)的經(jīng)營(yíng)業(yè)務(wù)。 時(shí)間:2018-7-17 0:00:00 瀏覽量:3955
醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)介紹國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門和省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門依照法定職責(zé)，對(duì)第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊(cè)、變更注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)以及第三類高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)申請(qǐng)開展行政受理、質(zhì)量管理體系核查、技術(shù)審評(píng)等注冊(cè)工作，并按標(biāo)準(zhǔn)收取相關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用。 時(shí)間:2018-7-17 0:00:00 瀏覽量:8406
醫(yī)療機(jī)械第三方注冊(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)注冊(cè)內(nèi)容介紹醫(yī)療機(jī)械第三方注冊(cè)服務(wù)是指獨(dú)立于兩個(gè)就醫(yī)療設(shè)備有某種相互聯(lián)系的主體之外且處于買賣利益之外的獨(dú)立客體，為某個(gè)主體的醫(yī)療設(shè)備提供相關(guān)服務(wù)。 時(shí)間:2018-7-17 0:00:00 瀏覽量:4023
醫(yī)療器械第三方注冊(cè)服務(wù)內(nèi)容介紹在杭州這個(gè)遍地是公司的城市里，醫(yī)療器械第三方注冊(cè)服務(wù)的數(shù)量也絕不會(huì)太多，所以大家也不是很清楚注冊(cè)一家醫(yī)療器械公司有哪些優(yōu)惠政策或是要求，今天就來分享一下作者收集到的優(yōu)惠政策的相關(guān)內(nèi)容，但大家也知道政策一直在變，因此更具體的信息請(qǐng)聯(lián)系我們的在線客服人員。 時(shí)間:2018-7-16 0:00:00 瀏覽量:8036
三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)內(nèi)容簡(jiǎn)介今天小編給大家分享一下三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)的步驟方面的內(nèi)容，看看能不能幫大家解決這些方面的問題，希望能有所幫助。 時(shí)間:2018-7-16 0:00:00 瀏覽量:5405
一類醫(yī)療器械注冊(cè)該如何辦理？對(duì)于醫(yī)療初創(chuàng)企業(yè)而言，醫(yī)療器械產(chǎn)品從研發(fā)設(shè)計(jì)階段到走向消費(fèi)市場(chǎng)，至少應(yīng)經(jīng)歷設(shè)計(jì)開發(fā)、注冊(cè)檢測(cè)、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、注冊(cè)申報(bào)、生產(chǎn)許可申請(qǐng)等漫長(zhǎng)的無盈利過程。那么，如何辦理一類醫(yī)療器械注冊(cè)？是初創(chuàng)企業(yè)創(chuàng)始人最關(guān)心的問題。 時(shí)間:2018-7-16 0:00:00 瀏覽量:7033
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)流程工作有哪些？眾所周知，國家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理，第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理。那么，如何才能做好醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)流程工作呢？ 時(shí)間:2018-7-16 0:00:00 瀏覽量:5589
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)造假該怎么處理？在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?中，數(shù)據(jù)的獲取是十分關(guān)鍵的一步。只有充足、正確、完整的數(shù)據(jù)才能得出最正確的結(jié)果，也是論證課題的重要依據(jù)。但是在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中，數(shù)據(jù)造假卻是十分常見的事情，我們應(yīng)該怎么處理呢？ 時(shí)間:2018-7-16 0:00:00 瀏覽量:4119
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可申辦材料需要提供哪些？隨著國內(nèi)醫(yī)療企業(yè)品牌的崛起，醫(yī)療器械行業(yè)正走向另一個(gè)高度，要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可需要準(zhǔn)備哪些材料？ 時(shí)間:2018-7-14 0:00:00 瀏覽量:4712
國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)流程詳解醫(yī)療器械行業(yè)涉及到醫(yī)藥、機(jī)械、電子、塑料等多個(gè)行業(yè)，是一個(gè)多學(xué)科交叉、知識(shí)密集、資金密集的高技術(shù)產(chǎn)業(yè)，是現(xiàn)代社會(huì)發(fā)展非常迅速的一個(gè)行業(yè)，也是目前投資者非常多行業(yè)。 時(shí)間:2018-7-14 0:00:00 瀏覽量:7021
iso13485體系認(rèn)證是什么意思？ iso13485體系認(rèn)證中文叫“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系” 由于醫(yī)療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產(chǎn)品，僅按iso9000標(biāo)準(zhǔn)的通用要求來規(guī)范是不夠的，為此ISO組織頒布了iso13485：1996版標(biāo)準(zhǔn)(YY/T0287 和YY/T0288)，對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)作用。 時(shí)間:2018-7-14 0:00:00 瀏覽量:7114
境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢疑難問題介紹我們可以看的到醫(yī)療器械行業(yè)的不斷發(fā)展，我們要如何加入醫(yī)療器械這個(gè)行業(yè)呢？今天我們證標(biāo)客企業(yè)管理公司就來給大家說一下關(guān)于境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢?的疑難問題！ 時(shí)間:2018-7-14 0:00:00 瀏覽量:4578
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)過程問題介紹醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)分醫(yī)療器械臨床試用和醫(yī)療器械臨床驗(yàn)證。醫(yī)療器械臨床試用是指通過臨床使用來驗(yàn)證該醫(yī)療器械理論原理、基本結(jié)構(gòu)、性能等要素能否保證安全性有效性； 時(shí)間:2018-7-14 0:00:00 瀏覽量:3989
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)檢查程序開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求，在取得資質(zhì)的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)內(nèi)進(jìn)行。臨床試驗(yàn)樣品的生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的相關(guān)要求。第三類醫(yī)療器械進(jìn)行臨床試驗(yàn)對(duì)人體具有較高風(fēng)險(xiǎn)的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)CFDA批準(zhǔn)。需進(jìn)行臨床試驗(yàn)審批的第三類醫(yī)療器械目錄由CFDA制定、調(diào)整并公布。 時(shí)間:2018-7-13 0:00:00 瀏覽量:4761
iso13485體系認(rèn)證意義介紹作為國際公認(rèn)的面向醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，iso13485體系認(rèn)證應(yīng)運(yùn)而生。iso13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，是基于iso9001國際質(zhì)量管理體系要求增加了對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的特定要求建立的國際標(biāo)準(zhǔn)，它對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求，為醫(yī)療器械的質(zhì)量達(dá)到安全有效起到了很好的促進(jìn)作用，也是醫(yī)療器械產(chǎn)品出口國外時(shí)，國外客戶對(duì)企業(yè)產(chǎn)品有信心的有力依據(jù)。 時(shí)間:2018-7-13 0:00:00 瀏覽量:4409
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可申辦材料企業(yè)在辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的時(shí)候，不知道該如何辦理？在醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可申辦材料的過程中，需要提交哪些方面的材料？ 時(shí)間:2018-7-13 0:00:00 瀏覽量:4356
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)流程醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)流程？說起來簡(jiǎn)單做起來難。小編今天就為您簡(jiǎn)單介紹下其注冊(cè)流程，希望對(duì)您有所借鑒。 時(shí)間:2018-7-13 0:00:00 瀏覽量:5723
二類醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢流程介紹醫(yī)療器械注冊(cè)是食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng)，依照法定程序，對(duì)其擬上市醫(yī)療器械的安全性、有效性研究及其結(jié)果進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，以決定是否同意其申請(qǐng)的過程。 時(shí)間:2018-7-13 0:00:00 瀏覽量:7760
上海醫(yī)療器械注冊(cè)人制度改革試點(diǎn)擴(kuò)大至全市，為行業(yè)“松綁” 時(shí)間:2018-7-10 0:00:00 瀏覽量:3992
寧夏瑞興礦業(yè)公司內(nèi)審員培訓(xùn)項(xiàng)目順利完成 時(shí)間:2018-7-5 0:00:00 瀏覽量:4104

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