第一類醫療器械備案項目屬于市級市場監督管理局辦理事項，各地辦理要求和流程略有差異，本文問大家介紹杭州第一類醫療器械備案時，有關生物學檢測事項如何考量。
杭州第一類醫療器械備案時，是否要開展生物學檢測？
對于此問題，要從兩個大類去回答。首先，如果備案的第一類醫療器械產品不與人體接觸或短暫接觸，則無需進行生物學檢測，就可以按照要求辦理第一類醫療器械備案。
如果在杭州備案第一類醫療器械產品是與人體接觸的醫療器械，則需要通過判斷才能決定產品是否需要開展生物學檢測，判斷的要素較多，主要考慮如下幾點：
1.從材料學的角度，該類材料被確切證明是無毒害的材料，不會帶來生物毒性新增風險，此種情況，通常不需要開展生物學檢測；
2.產品及材料已經有同類多個產品已經備案，并且在臨床上使用多年，此種情況，也有較大概率免除生物學檢測。
3.如使用的是新材料，且通過風險評價可能引入生物毒害風險，則應當開展生物學檢測。
以上，是個人對杭州第一類醫療器械備案時，是否要開展生物學檢測的個人見解，僅供參考。