?近年來，國家藥監(jiān)局先后發(fā)布了《關于進口醫(yī)療器械產品在中國境內企業(yè)生產有關事項的公告》(2020年第104號)和《關于進一步調整和優(yōu)化進口醫(yī)療器械產品在中國境內企業(yè)生產有關事項的公告》（2025年第30號）。隨著我國醫(yī)療器械行業(yè)的快速發(fā)展及政策環(huán)境的持續(xù)優(yōu)化，進口醫(yī)療器械轉國產化已成為越來越多企業(yè)的戰(zhàn)略選擇。本文為大家?guī)磉M口轉國產醫(yī)療器械注冊現(xiàn)場核查常見問題，一起看正文。
近年來，國家藥監(jiān)局先后發(fā)布了《關于進口醫(yī)療器械產品在中國境內企業(yè)生產有關事項的公告》(2020年第104號)和《關于進一步調整和優(yōu)化進口醫(yī)療器械產品在中國境內企業(yè)生產有關事項的公告》（2025年第30號）。隨著我國醫(yī)療器械行業(yè)的快速發(fā)展及政策環(huán)境的持續(xù)優(yōu)化，進口醫(yī)療器械轉國產化已成為越來越多企業(yè)的戰(zhàn)略選擇。本文為大家?guī)磉M口轉國產醫(yī)療器械注冊現(xiàn)場核查常見問題，一起看正文。
進口醫(yī)療器械注冊產品轉國產醫(yī)療器械注冊現(xiàn)場核查常見問題分析
背景：某家有源醫(yī)療器械企業(yè)為境外企業(yè)在境內開辦的全資子公司，按照公告要求提交了醫(yī)療器械產品注冊申請，申報產品具有進口醫(yī)療器械注冊證。注冊申請人承諾主要原材料和主要生產工藝不發(fā)生改變，并提供了產品在境內生產質量管理體系符合我國《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》的自查報告和境內外質量管理體系對比報告。
現(xiàn)場核查中，發(fā)現(xiàn)存在如下問題：
1、設計開發(fā)：（1）設計輸入：企業(yè)對比了原產國的質量管理體系與中國生產質量管理規(guī)范的要求，但未補充差異條款，且未輸入國內法規(guī)及技術標準等內容；（2）設計輸出：嵌入式軟件未明確完整版本信息；原進口產品的說明書有英文說明標注“禁忌癥：孕婦禁用”，但中文說明書未予明確；（3）設計驗證：未按GB 9706.1-2020進行耐壓測試，僅引用原廠的CE認證用檢測報告。
【分析】：設計開發(fā)環(huán)節(jié)存在著輸入不完整、輸出缺陷、設計驗證不足等問題，導致產品設計不符合中國的法規(guī)和標準要求，引起合規(guī)風險。建議補充國內法規(guī)和標準輸入，更新設計輸出及驗證文件。
2、采購：（1）關鍵原材料供應商均為境外供應商，企業(yè)未能提供供應商審核報告及部分關鍵原材料的檢驗報告；（2）抽查物料清單，未包含原產國的物料清單中的A物料與B物料；（3）抽查某一關鍵部件，企業(yè)未能提供其境外原廠的出廠檢驗記錄，無法確認關鍵參數(shù)是否符合要求。
【分析】：采購環(huán)節(jié)存在著供應商管理不規(guī)范、原材料變更以及關鍵部件追溯不全等問題，且未通過風險評估和控制措施來確保主要原材料的一致性。建議完善供應商審核程序，提供關鍵原材料檢驗記錄及變更評估。
3、質量控制：查見產品的成品檢驗記錄，未包含產品技術要求中的輸出功率、系統(tǒng)精度、重復性等主要性能指標。
【分析】：成品檢驗記錄未覆蓋產品技術要求，建議修訂檢驗規(guī)程，確保覆蓋產品技術要求全部指標，或提供免檢的科學依據(jù)。