?2025年1月20日，為指導(dǎo)近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產(chǎn)品的管理屬性和管理類別判定，國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，并面向社會(huì)公開征求意見。一起來看具體內(nèi)容。
2025年1月20日，為指導(dǎo)近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產(chǎn)品的管理屬性和管理類別判定，國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，并面向社會(huì)公開征求意見。一起來看具體內(nèi)容。
近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則（征求意見稿）
一、目的
為規(guī)范近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產(chǎn)品的管理屬性和管理類別判定，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械分類規(guī)則》《醫(yī)療器械分類目錄》等制定本指導(dǎo)原則。
二、范圍
本指導(dǎo)原則中的近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產(chǎn)品是指符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》中醫(yī)療器械的定義，含有光源且通過光源照射眼睛，用于近視控制、弱視治療的產(chǎn)品（包括通過訓(xùn)練達(dá)到上述目的的產(chǎn)品）。
本指導(dǎo)原則不適用于驗(yàn)光設(shè)備和器具、視功能檢查設(shè)備和器具、眼科測(cè)量診斷設(shè)備和器具、眼科激光手術(shù)治療設(shè)備、眼內(nèi)照明設(shè)備和器具、助視器和接觸鏡產(chǎn)品。
三、管理屬性界定
近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產(chǎn)品的管理屬性應(yīng)當(dāng)依據(jù)產(chǎn)品預(yù)期用途、作用機(jī)理等進(jìn)行綜合判定。
對(duì)于其他含有光源并使用其發(fā)出的光照射眼睛達(dá)到預(yù)期目的產(chǎn)品，如產(chǎn)品不符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》中醫(yī)療器械的定義，則不作為醫(yī)療器械管理，該類產(chǎn)品不得宣稱用于近視防控（含訓(xùn)練）或弱視治療（含訓(xùn)練）。例如：用于普通人群緩解由于用眼過度造成視疲勞的產(chǎn)品。
四、醫(yī)療器械管理類別界定
近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)依據(jù)其光源特性、結(jié)構(gòu)特征、預(yù)期用途、使用形式等綜合判定產(chǎn)品的管理類別。
（一）如產(chǎn)品以激光為光源照射眼睛，用于近視控制或弱視治療，按照第三類醫(yī)療器械管理，分類編碼為16-05。
（二）如產(chǎn)品以LED產(chǎn)生的紅光為光源照射眼睛，用于近視控制，按照第二類醫(yī)療器械管理，分類編碼為16-03。
（三）如產(chǎn)品以LED產(chǎn)生的光為光源照射眼睛，或者以鹵素?zé)簟㈡u絲燈通過濾光片形成的單色光為光源照射眼睛，用于弱視治療，按照第二類醫(yī)療器械管理，分類編碼為16-03。
注：采用光照射眼睛以實(shí)現(xiàn)近視控制或弱視治療的產(chǎn)品，應(yīng)充分考慮臨床使用中對(duì)患者視網(wǎng)膜等可能產(chǎn)生的累積性損傷等因素，謹(jǐn)慎使用。
五、其它規(guī)定
近視控制、弱視治療類醫(yī)療器械產(chǎn)品不可給出《醫(yī)療器械分類目錄》09物理治療器械的分類編碼，同時(shí)不可給出19醫(yī)用康復(fù)器械的分類編碼。