不同于普通商品的貿(mào)易，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)需要建立并持續(xù)運行醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理體系，保證醫(yī)療器械產(chǎn)銷監(jiān)管鏈的合規(guī)，因此，在辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證時，企業(yè)要具備符合法規(guī)要求的組織架構(gòu)和人員。考慮到器械經(jīng)營企業(yè)在初創(chuàng)時對人力成本的考慮，本文為大家說說辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證時人員兼任問題，一起看正文。
不同于普通商品的貿(mào)易，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)需要建立并持續(xù)運行醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理體系，保證醫(yī)療器械產(chǎn)銷監(jiān)管鏈的合規(guī)，因此，在辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證時，企業(yè)要具備符合法規(guī)要求的組織架構(gòu)和人員。考慮到器械經(jīng)營企業(yè)在初創(chuàng)時對人力成本的考慮，本文為大家說說辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證時人員兼任問題，一起看正文。
1.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)中，企業(yè)負責人與企業(yè)的法定代表人是否需要是同一人？
答：企業(yè)負責人和企業(yè)的法定代表人可以是同一人，也可以是不同人員，
2.質(zhì)量安全崗位中，質(zhì)量負責人與質(zhì)量管理員能否為同一人？
答：質(zhì)量負責人與質(zhì)量管理人員職責不一樣，崗位層級不同，涉及到審批審核相關(guān)，因此不可為同一人。
企業(yè)負責人、企業(yè)質(zhì)量負責人和質(zhì)量管理人員應當熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范和所經(jīng)營醫(yī)療器械的相關(guān)知識，并符合有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范規(guī)定的資格要求，不得有相關(guān)法律、法規(guī)禁止從業(yè)的情形。
企業(yè)質(zhì)量負責人、質(zhì)量管理人員應當在職在崗，并履行崗位職責。
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應當具備醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)（包括醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、機械、電子、醫(yī)學、生物工程、化學、藥學、護理學、康復、檢驗學、計算機、法律、管理學等專業(yè)，下同）大專及以上學歷或者中級及以上專業(yè)技術(shù)職稱，并具有3年及以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。
質(zhì)量管理人員應當具有相關(guān)專業(yè)學歷或者職稱，并履行本規(guī)范規(guī)定的職責：
（一）從事第三類醫(yī)療器械批發(fā)經(jīng)營的，企業(yè)質(zhì)量管理人員中應當至少有1人具有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大專及以上學歷或者中級及以上專業(yè)技術(shù)職稱；
（二）從事體外診斷試劑經(jīng)營的，企業(yè)質(zhì)量管理人員中應當至少有1人具有主管檢驗師職稱，或者具有檢驗學相關(guān)專業(yè)（包括檢驗學、生物醫(yī)學工程、生物化學、免疫學、基因?qū)W、藥學、生物技術(shù)、臨床醫(yī)學、醫(yī)療器械等專業(yè)，下同）大專及以上學歷或者中級及以上專業(yè)技術(shù)職稱，并具有3年及以上檢驗相關(guān)工作經(jīng)歷；從事體外診斷試劑驗收工作的人員，應當具有檢驗學相關(guān)專業(yè)中專及以上學歷或者具有檢驗師初級及以上專業(yè)技術(shù)職稱；
僅經(jīng)營國家規(guī)定的免予經(jīng)營備案體外診斷試劑的除外；
（三）專門提供醫(yī)療器械運輸、貯存服務的，企業(yè)質(zhì)量管理人員中應當至少有2人具有醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)大專及以上學歷或者中級及以上專業(yè)技術(shù)職稱，并具有3年及以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。
3.除質(zhì)量安全崗位（企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人、質(zhì)量管理員）外，其它崗位（采購員、驗收員、銷售員、售后員、倉庫人員、不良事件監(jiān)測人員）可否由同一人擔任？
根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》企業(yè)應當具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員、經(jīng)營相關(guān)崗位人員、售后服務技術(shù)人員和售后服務管理人員，同時要符合學歷和工作經(jīng)驗等要求，請企業(yè)遵照實施。
企業(yè)應當配備與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營相關(guān)崗位人員：
（一）從事體外診斷試劑經(jīng)營的售后服務技術(shù)人員，應當具有檢驗學相關(guān)專業(yè)中專及以上學歷或者具有檢驗師初級及以上專業(yè)技術(shù)職稱；
（二）從事植入和介入類醫(yī)療器械采購或者銷售的人員中應當至少有1人具有醫(yī)學相關(guān)專業(yè)（包括基礎醫(yī)學、預防醫(yī)學、臨床醫(yī)學、醫(yī)學技術(shù)、口腔醫(yī)學、中醫(yī)學、護理學、藥學等專業(yè)）大專及以上學歷，并經(jīng)過醫(yī)療器械注冊人或者其他專業(yè)機構(gòu)培訓；
（三）從事角膜接觸鏡、助聽器等其他有特殊要求的醫(yī)療器械零售的，應當配備具有相關(guān)專業(yè)或者職業(yè)資格的人員。
企業(yè)應當配備與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的售后服務技術(shù)人員和售后服務管理人員：
（一）企業(yè)自行為客戶提供安裝、維修、技術(shù)培訓等售后技術(shù)服務的，應當配備具有相應技術(shù)能力的售后服務技術(shù)人員，售后服務技術(shù)人員應當具備專業(yè)資格或者經(jīng)過醫(yī)療器械注冊人、備案人、其他專業(yè)機構(gòu)技術(shù)培訓；
（二）企業(yè)配備的專職或者兼職售后服務管理人員，應當熟悉質(zhì)量投訴、不良事件監(jiān)測、召回的相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范、質(zhì)量管理制度和所經(jīng)營醫(yī)療器械的相關(guān)知識。
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