手術包類醫療器械注冊產品相比常規醫療器械，有更多的組件、更多的組合，以及更難的醫療器械注冊單元劃分，更復雜的產品技術要求和醫療器械注冊檢驗要求和準備工作，本文為大家說說常見手術包類醫療器械注冊要點難點。
手術包類醫療器械注冊產品相比常規醫療器械，有更多的組件、更多的組合，以及更難的醫療器械注冊單元劃分，更復雜的產品技術要求和醫療器械注冊檢驗要求和準備工作，本文為大家說說常見手術包類醫療器械注冊要點難點。
一、手術包類醫療器械注冊產品的產品名稱如何確定？
產品的名稱應以體現產品組成、功能用途為基本原則。手術包是根據臨床需求將不同的醫療器械產品及相關配套器件組成醫療器械包，包內的組件可以由不同生產制造商提供，并且組件名稱也不同，但組成手術包后就只能有一個產品名稱。產品名稱應符合《醫療器械通用名稱命名規則》，命名遵守一個核心詞和一般不超過三個特征詞的要求?？梢酝ㄟ^技術原理、結構組成或者預期目的來概括表述核心詞?？梢酝ㄟ^產品使用部位、結構特點、技術特點或者材料組成等特點屬性描述特征詞，例如“一次性使用口腔護理包”。
二、手術包類醫療器械注冊產品如何劃分注冊單元？
手術包注冊單元的劃分應首先考慮預期用途。預期用途不同的手術包不作為同一單元，例如“一次性使用無菌產包”和“一次性使用無菌導尿包”。
其次考慮包內組件。組件種類、主要原材料、主要性能相同，僅規格或數量不同，則可以作為一個注冊單元。
三、手術包類醫療器械注冊產品技術要求中外購組件如何描述性能指標？
若組件為外購件，若未經二次滅菌的組件，性能要求可為“具有醫療器械注冊證產品”，檢驗方法可采用“提供產品注冊證及由具有資質檢驗機構出具的效期內檢驗報告”。若經二次滅菌的組件，考慮到二次滅菌對產品性能可能造成的影響，性能要求應在產品技術要求中規定，檢驗方法可采用“按照標準的規定進行檢驗”。
四、手術包類醫療器械注冊產品貨架有效期如何確定？
含有外購具有醫療器械注冊證的組件的手術包有效期以組件中最短有效期為最終產品有效期。對于外購件，需要考慮組件購買時的剩余效期及影響效期主要因素，如材料老化、滅菌有效期等。
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