接上文說到的天津醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查依據(jù)，本文繼續(xù)為大家說說天津市醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證現(xiàn)場檢查的依據(jù)，一起看正文。
接上文說到的天津醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查依據(jù)，本文繼續(xù)為大家說說天津市醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證現(xiàn)場檢查的依據(jù)，一起看正文。
天津市醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證現(xiàn)場檢查的依據(jù)是什么？
目前天津市醫(yī)療器械生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查的依據(jù)是《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄》及相應(yīng)的指導(dǎo)原則，現(xiàn)場核查結(jié)果判定原則按照食藥監(jiān)械監(jiān)【2015】218號《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則等4個指導(dǎo)原則的通知》執(zhí)行。
如有天津醫(yī)療器械注冊咨詢服務(wù)需求，歡迎您隨時方便與杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò)，聯(lián)系人：葉工，電話：18058734169，微信同。