近日，浙江省藥監(jiān)局發(fā)布了創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品——液囊腸梗阻導(dǎo)管技術(shù)審評報告，我個人特別關(guān)注創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品，一方面通過創(chuàng)新醫(yī)療器械可以關(guān)注產(chǎn)業(yè)前沿，另一方面，也可以看醫(yī)療器械注冊審評尺度和風(fēng)向。一起來看看液囊腸梗阻導(dǎo)管注冊流程、要求和相關(guān)審評要點。
近日，浙江省藥監(jiān)局發(fā)布了創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品——液囊腸梗阻導(dǎo)管技術(shù)審評報告，我個人特別關(guān)注創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品，一方面通過創(chuàng)新醫(yī)療器械可以關(guān)注產(chǎn)業(yè)前沿，另一方面，也可以看醫(yī)療器械注冊審評尺度和風(fēng)向。一起來看看液囊腸梗阻導(dǎo)管注冊流程、要求和相關(guān)審評要點。
一、第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊（液囊腸梗阻導(dǎo)管）流程：
創(chuàng)新是開拓，是填補空白，對于醫(yī)療器械注冊來說，也意味著需要開展醫(yī)療器械臨床試驗。液囊腸梗阻導(dǎo)管注冊流程如下：前期準備——醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系建設(shè)——產(chǎn)品研發(fā)及樣品生產(chǎn)——醫(yī)療器械注冊檢驗——醫(yī)療器械臨床試驗——醫(yī)療器械注冊申報——技術(shù)審評——注冊質(zhì)量管理體系考核——取得醫(yī)療器械注冊證——申請醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證——取得醫(yī)療器械注冊證。
二、液囊腸梗阻導(dǎo)管工作原理
液囊腸梗阻導(dǎo)管與相關(guān)的負壓器連接，在導(dǎo)管內(nèi)形成負壓或靠腸道內(nèi)的壓力，將潴留在胃腸內(nèi)的內(nèi)容物吸出。液囊腸梗阻導(dǎo)管經(jīng)鼻食道插入胃部后，經(jīng)液囊接頭注入適量的液體，導(dǎo)管頂端膨脹為球囊，球囊隨胃腸蠕動往幽門方向自行進入腸道的過程中，腸內(nèi)容物隨時被引出，直至抵達梗阻部位，從而達到預(yù)期的治療效果。此外，在導(dǎo)管的末端設(shè)有一個沖洗接頭和止流夾，若導(dǎo)管前端的側(cè)孔吸附腸腔黏膜或被堵塞時，將止流夾扣住減壓管后，經(jīng)沖洗接頭注入氣體，避免液氣體返流入負壓器，從而避免導(dǎo)管側(cè)孔吸附腸粘膜和/或腸內(nèi)容物引起的管路不通暢。
三、醫(yī)療器械臨床試驗前研究
(一)產(chǎn)品性能研究
產(chǎn)品性能評價主要包括外觀、尺寸、物理性能、化學(xué)性能、無菌、環(huán)氧乙烷殘留等，結(jié)果表明產(chǎn)品符合設(shè)計輸入要求。參考GB/T 15812- 2005、GB/T 14233. 1-2008、YY 0488-2004等確定了相應(yīng)的檢驗方法。
(二)生物相容性
產(chǎn)品預(yù)期與人體胃腸部位接觸。依據(jù)GB/T 16886系列標準提交生物相容性評價資料，包含與人體直接接觸材料的生物學(xué)試驗報告，由國家認證認可監(jiān)督管理委員會認定且在其承檢范圍內(nèi)的生物學(xué)實驗室出具，評價項目為細胞毒性、口腔黏膜刺激、皮膚致敏，符合生物相容性要求。
(三)滅菌
申請人委托第三方進行環(huán)氧乙烷滅菌，無菌保證水平(SAL)為10^-6，明確了滅菌參數(shù)。依據(jù)GB 18279. 1-2015等標準對滅菌參數(shù)進行了確認，提交了滅菌確認報告。
(四)產(chǎn)品有效期和包裝
產(chǎn)品的貨架有效期為3年。申請人通過自然老化方式驗證產(chǎn)品的有效期，自然老化試驗37個月，對老化后的包裝進行了封口強度、封口滲漏、阻菌性等測試;同時，對老化后的產(chǎn)品進行了性能驗證，檢驗結(jié)果符合要求，支持宣稱的貨架有效期;提交了包裝運輸驗證報告。
四、醫(yī)療器械臨床試驗
按照《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》、《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》要求提交臨床評價資料。
申請人在三家經(jīng)備案的醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)開展臨床試驗，提交的臨床評價資料包括倫理批件、臨床試驗協(xié)議、臨床試驗方案、臨床試驗分中心小結(jié)報告、臨床試驗總報告等。采用多中心單組目標值的臨床試驗，主要終點為置管成功率，對試驗結(jié)果進行了統(tǒng)計分析，證明了產(chǎn)品的安全性、有效性。
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