如同電子顯微鏡一樣，生物安全柜也是幫助我們觀察和探索微觀時間的工作之一，考慮生物安全柜因其應用場合和目的不同，歸屬于非醫療器械或是第三類醫療器械，對于醫療器械注冊企業來說相對復雜，因此，本文為大家介紹生物安全柜注冊流程和要求。
如同電子顯微鏡一樣，生物安全柜也是幫助我們觀察和探索微觀時間的工作之一，考慮生物安全柜因其應用場合和目的不同，歸屬于非醫療器械或是第三類醫療器械，對于醫療器械注冊企業來說相對復雜，因此，本文為大家介紹生物安全柜注冊流程和要求。
一、生物安全柜注冊流程
當生物安全柜應用醫療用途時，注冊產品作為第三類醫療器械管理。與其它有源第三類產品的醫療器械注冊流程一樣，主要包括產品設計定性、樣品試制、產品送檢、注冊申報、注冊審評、體系考核、注冊發補項補正、注冊質量管理體系考核不符合項整改、審批及制證等幾個主要環節。特別說明的是，第三類醫療器械注冊審評審批由國家藥監局歸口管理。
二、生物安全柜注冊要求
1.產品結構及組成
生物安全柜一般由柜體、風機、集液槽、過濾器、照明燈、控制面板、支撐腳及腳輪組成。應按照產品實際情況明確產品的結構及組成。
2.注冊單元劃分原則
（1）不同類型（如A2、B2型）的生物安全柜應劃分為不同注冊單元。
（2）適用范圍、設計結構、性能（例如不同的氣流模式）差異較大的生物安全柜原則上應劃分為不同的注冊單元。
3.產品技術要求
應當按照《醫療器械產品技術要求編寫指導原則》（國家食品藥品監督管理總局2014年第9號通告）編制產品技術要求。
生物安全柜適用的標準有：
GB 4793.1《測量、控制和實驗室用電氣設備的安全要求 第1部分：安全通用要求》
GB/T 18268.1 《測量、控制和實驗室用的電設備 電磁兼容性要求 第1部分：通用要求》
GB/T 14710《醫用電氣設備環境要求及試驗方法》
YY 0569《II級生物安全柜》
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