新法規(guī)下，如何增加第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品品種
發(fā)布日期:2022-08-29 08:13瀏覽次數(shù):2198次
對于第一類醫(yī)療器械備案來說，近期法規(guī)調整較大，比如增加了檢驗報告的照片要求等，強化了備案資料真實性要求，及承諾制對企業(yè)的誠信行為監(jiān)管要求。本文跟大家聊聊新《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》自2022年5月1日起施行后，第一類醫(yī)療器械若增加生產(chǎn)產(chǎn)品品種，應如何辦理？
對于第一類醫(yī)療器械備案來說，近期法規(guī)調整較大，比如增加了檢驗報告的照片要求等，強化了備案資料真實性要求，及承諾制對企業(yè)的誠信行為監(jiān)管要求。本文跟大家聊聊新《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》自2022年5月1日起施行后，第一類醫(yī)療器械若增加生產(chǎn)產(chǎn)品品種，應如何辦理？
新法規(guī)下，如何增加第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品品種？
依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第四十二條的相關內容：“醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當向藥品監(jiān)督管理部門報告所生產(chǎn)的產(chǎn)品品種情況。增加生產(chǎn)產(chǎn)品品種的，應當向原生產(chǎn)備案部門報告，涉及委托生產(chǎn)的，還應當提供委托方、受托生產(chǎn)產(chǎn)品、受托期限等信息。”