新冠肺炎疫情在國內已經基本控制，但是為了減少必要的人與人之間的傳播風險，建議大家去打疫苗。這里講一個細節，以美國和歐盟為首的一些西方國家，他們已經大范圍內的接種疫苗，想要達到群體免疫的效果。而在我們國內，真正接種疫苗的人數，只有1億人，也就是14分之一，情況還是比較危急的。而打疫苗采用的針管，屬于醫療器械，國內管控方面還是比較嚴格的，相關企業需要辦理經營許可證，產品才能上市使用。
新冠肺炎疫情在國內已經基本控制，但是為了減少必要的人與人之間的傳播風險，建議大家去打疫苗。這里講一個細節，以美國和歐盟為首的一些西方國家，他們已經大范圍內的接種疫苗，想要達到群體免疫的效果。而在我們國內，真正接種疫苗的人數，只有1億人，也就是14分之一，情況還是比較危急的。而打疫苗采用的針管，屬于醫療器械，國內管控方面還是比較嚴格的，相關企業需要辦理經營許可證，產品才能上市使用。
國家對醫療器械按照風險程度實行分類管理。
第一類:
是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。比如手術刀、手術剪、紗布繃帶、醫用冰袋、聽診器等。
第二類:
是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。比如我們日常生活中常見的體溫計、血壓計、心電圖儀、霧化器等。
第三類:
是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。比如常見的隱形眼鏡、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等。
醫療器械經營許可證現為后置審批，有效期為5年。有效期屆滿需要延續的，依照有關行政許可的法律規定辦理延續手續。
三類醫療器知械許可證注冊所需材料
1、企業名稱與經營范圍，注冊資本及股東出資比例，股東等身份證明；
2、醫療器械產品注冊證書、供應商營業執照、許可證及授權書；
3、質量管理文件等；
4、2個或以上醫學專業或相關專業人員證書、身份證明與簡歷；
5、符合醫療器械經營要求的辦公場地及倉庫證明；
6、公司章程、股東會決議等；
7、財務人員身份證和上崗證；
8、其它相道關材料。
二、辦理三回類醫療器械許可證的要求：
1、場地要求：必須是辦公性質，使用面積要z少達到45平方米；
2、人員要求：需要有3名相關人員（公司負責人、質量負責人、質量檢查人員）的備案并且持有證書；
3、產品要求：必須要有合乎業務范圍的產品信息，并出具證書；
4、其他相關法律法規要求。
三、辦理三類醫療器械許可答證的流程：
1、申請人提交申請資料到相關部門；
2、相關部門受理申請人的申請；
3、到實際場地進行勘察以及對產品進行審核；
4、準予頒發三類醫療器械許可證。
醫療器械企業辦理經營許可證，對于流程和費用要有所了解，以及辦理的地點也要清楚。上述的一些內容已經講了很清楚了，大家可以仔細看一下。