河南藥監(jiān)局召開醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理風(fēng)險(xiǎn)會商會議
發(fā)布日期:2019-10-12 09:52瀏覽次數(shù):2788次
近日，河南省局藥監(jiān)局召開醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)會商會議，會議回顧了醫(yī)療器械飛檢不合格情形，著重強(qiáng)調(diào)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行不到位等頻發(fā)問題。
引言：近日，河南省局藥監(jiān)局召開醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)會商會議，會議回顧了醫(yī)療器械飛檢不合格情形，著重強(qiáng)調(diào)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行不到位等頻發(fā)問題。
近日，河南省藥監(jiān)局召開醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)會商會議，通報(bào)分析醫(yī)療器械飛檢不合格情況，集中會商醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管控措施。省局醫(yī)療器械監(jiān)管處、稽查與應(yīng)急管理處相關(guān)負(fù)責(zé)人，省級重點(diǎn)監(jiān)管醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)代表參加了會議。會議期間，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人就《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》執(zhí)行情況、企業(yè)自查問題清單和采取的風(fēng)險(xiǎn)控制措施等進(jìn)行了交流分析，尤其是 2019年抽檢不合格的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)分析了產(chǎn)品不合格的原因，匯報(bào)了相關(guān)批次產(chǎn)品的召回情況、企業(yè)整改落實(shí)的情況。企業(yè)代表、監(jiān)管人員還就人員素質(zhì)、原料供應(yīng)、關(guān)鍵工序、設(shè)備檢測、產(chǎn)品檢驗(yàn)等質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制的規(guī)范性、有效性進(jìn)行了深入討論。與會人員認(rèn)為，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須強(qiáng)化醫(yī)療器械上市后風(fēng)險(xiǎn)防控工作，重視監(jiān)督檢查、監(jiān)督抽檢、不良事件監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)的問題，及時(shí)做好產(chǎn)品召回、投訴處理和風(fēng)險(xiǎn)處置等方面工作。一要切實(shí)落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任，將產(chǎn)品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)放到頭等位置，做好產(chǎn)品質(zhì)量定期評價(jià)分析；二要根據(jù)法律法規(guī)和適用標(biāo)準(zhǔn)的變化，企業(yè)應(yīng)該及時(shí)變更有關(guān)注冊標(biāo)準(zhǔn)、調(diào)整質(zhì)量管理制度，持續(xù)有效規(guī)范執(zhí)行《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》；三要搭建企業(yè)溝通平臺，加強(qiáng)企業(yè)間交流合作，共同提升我省醫(yī)療器械質(zhì)量管理和風(fēng)險(xiǎn)防控水平。