對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)進(jìn)程中需要進(jìn)行醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的企業(yè)，臨床試驗(yàn)的成敗至關(guān)重要。本文整理了常見醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)補(bǔ)充資料或退審問題，供您參考。
引言：對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)進(jìn)程中需要進(jìn)行醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的企業(yè)，臨床試驗(yàn)的成敗至關(guān)重要。本文整理了常見醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)補(bǔ)充資料或退審問題，供您參考。
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)補(bǔ)充資料或退審常見問題：
1、 注冊(cè)單元不對(duì)；
2、 適應(yīng)癥和使用范圍問題；
3、 適應(yīng)癥過多放在一起研究：
4、 樣本量不夠；
5、 對(duì)照組選擇不合適；
6、 未遵循相關(guān)指導(dǎo)原則（醫(yī)療器械的指導(dǎo)原則有300多個(gè)）；
7、 主要療效指標(biāo)不合適；
8、 隨訪時(shí)間不夠（終點(diǎn)不合適）；
9、 未進(jìn)行隨機(jī)設(shè)計(jì)或未執(zhí)行隨機(jī)；
10、 數(shù)據(jù)集問題；
11、 統(tǒng)計(jì)分析不夠；
12、 數(shù)據(jù)不能溯源。
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是多方參與、多方協(xié)作的復(fù)雜系統(tǒng)工程，組織開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)宜聘請(qǐng)專業(yè)的服務(wù)機(jī)構(gòu)和人員。