新的醫(yī)療器械法規(guī)（2017/745 / EU）（MDR）和體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)（2017/746 / EU）（IVDR）使歐盟立法與技術(shù)進步，醫(yī)學(xué)科學(xué)變革和進步在法律制定上保持一致。新法規(guī)將建立一個健全，透明，可持續(xù)的監(jiān)管框架，得到國際認可，可提高臨床安全性并為制造商創(chuàng)造公平的市場準(zhǔn)入。與指令不同，法規(guī)不需要轉(zhuǎn)變?yōu)閲曳āａt(yī)療器械CE認證升級也將發(fā)生重大變化。
新的醫(yī)療器械法規(guī)（2017/745 / EU）（MDR）和體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)（2017/746 / EU）（IVDR）使歐盟立法與技術(shù)進步，醫(yī)學(xué)科學(xué)變革和進步在法律制定上保持一致。新法規(guī)將建立一個健全，透明，可持續(xù)的監(jiān)管框架，得到國際認可，可提高臨床安全性并為制造商創(chuàng)造公平的市場準(zhǔn)入。與指令不同，法規(guī)不需要轉(zhuǎn)變?yōu)閲曳āＲ韵率?a href="http://m.specialpump.cn/service_show.aspx?id=6" target="_self" style="font-family: 微軟雅黑, "Microsoft YaHei"; font-size: 14px; white-space: normal; text-decoration-line: none; cursor: pointer; text-indent: 32px; background-color: rgb(255, 255, 255);">醫(yī)療器械CE認證升級相關(guān)介紹：
醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)的背景
MDR將取代現(xiàn)有的醫(yī)療器械指令(93/42/EEC)(MDD)和主動植入式醫(yī)療器械指令(90/385/EEC) (AIMDD)。MDR于2017年5月發(fā)布，標(biāo)志著MDD和AIMDD之間為期三年的過渡期的開始。
在過渡期間，MDR將逐步生效，首先是與指定公告機構(gòu)和制造商根據(jù)MDR申請新證書的能力有關(guān)的規(guī)定。
過渡期將于2020年5月26日，即MDR法規(guī)的“適用日期”(DoA)結(jié)束。從那時起，MDR將完全適用。
1. MDR適用范圍
MDR的范圍已經(jīng)擴大了，因此作為制造商，您必須檢查您的產(chǎn)品組合，以確定與指令相比，是否有更多的設(shè)備屬于法規(guī)的范圍。注意附件十六所列的產(chǎn)品，這些產(chǎn)品一旦通過載列共同規(guī)格的實施細則，就會納入本規(guī)例。不屬于本范圍的產(chǎn)品清單見第6段。
2. 制造商的義務(wù)
經(jīng)銷商，制造商，進口商等的義務(wù)及其關(guān)系現(xiàn)已在該條例中明確規(guī)定。
第10條制造商應(yīng)有風(fēng)險管理制度(第2款)和質(zhì)量管理制度(第9款);進行臨床評估(第3段);編寫技術(shù)文件(第4段);，并采用合格評定程序(第6段)。制造商亦須對其產(chǎn)品在市場上銷售后負責(zé)(第12、13、14段)。它們必須有適當(dāng)?shù)闹贫葋韽浹a它們對有缺陷的裝置造成的損害所負的財務(wù)責(zé)任(第16段)。
每個制造商應(yīng)指定一名負責(zé)合規(guī)的人員(第15條)。
一些可植入設(shè)備的制造商必須為患者提供植入卡(第18條)。
一旦制造商完成所有這些義務(wù)，他們應(yīng)制定一份符合性聲明(第19條)，并在其設(shè)備上應(yīng)用CE標(biāo)記(第20條)。
歐盟/歐洲經(jīng)濟區(qū)以外的制造商應(yīng)與歐盟/歐洲經(jīng)濟區(qū)內(nèi)的授權(quán)代表簽訂合同(第11條)。
授權(quán)代表(第11條)、進口商(第13條)和分銷商(第14條)的義務(wù)也作了明確說明。
3. 公告機構(gòu)NB
根據(jù)MDR新規(guī)定，必須指定公告機構(gòu)。醫(yī)療器械將被要求滿足更嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)，特別是在臨床能力方面。公告機構(gòu)可于2017年11月26日起指定申請。指定的過程可能需要12個月或更長時間，包括來自不同國家和歐洲當(dāng)局的評估人員。這意味著，根據(jù)新規(guī)定指定的首批公告機構(gòu)可能在2018年底前到位。
4. 合格評定
根據(jù)某些裝置的危險類別和具體特征，對符合CE標(biāo)志的裝置的評價各不相同(第五十二條)。所有IIa、IIb和III類設(shè)備以及一些特定的I類設(shè)備都需要一個通知機構(gòu)的干預(yù)(見第7a5、b6和c7段)。第52條和附件九、十、習(xí)敘述了根據(jù)設(shè)備類別不同的評估方法。在某些情況下，制造商對合格評定路線有一些選擇。
對于某些III類和IIb類設(shè)備，有一個新的臨床評估咨詢程序，該程序?qū)⒂梢粋€獨立的專家組根據(jù)該公告機構(gòu)的臨床評估評估報告進行(第五十四條)。
附件一規(guī)定了一般的安全和性能要求，附件二和三規(guī)定了技術(shù)文件的組成。
質(zhì)量管理體系的范圍(第10條第9款)包括臨床評價和上市后臨床隨訪。臨床評價計劃必須先于臨床評價本身(附件十四，A部分)。
可以為某些設(shè)備制定確定附加要求的通用規(guī)范(第9條)。
5. 醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）何時適用
MDR（EU）2017/745將于2020年5月26日起申請 - “申請日期”（DoA）。
MDR的某些條款將提前生效（例如關(guān)于公告機構(gòu)和醫(yī)療器械協(xié)調(diào)組）。 有些將在稍后申請（例如關(guān)于UDI標(biāo)簽）。
現(xiàn)有指令什么時候停止適用？
一般而言，指令90/385 / EEC和93/42 / EEC將于2020年5月26日（DoA）廢除。
設(shè)備和制造商都必須遵守MDR。 您應(yīng)該評估設(shè)備的符合性 - 這可能需要公告機構(gòu)的參與。
其他重點包括：
?臨床評估
? 風(fēng)險管理
?質(zhì)量管理體系（QMS）
?上市后監(jiān)督
?技術(shù)文檔和其他報告
?有缺陷設(shè)備的責(zé)任。
6. 在DoA之后，現(xiàn)有指令下的公告機構(gòu)頒發(fā)的證書是否仍然有效？
是的，AIMDD / MDD證書通常在指定的到期日之前有效。 這適用于通知機構(gòu)通常頒發(fā)的所有證書，包括EC設(shè)計檢驗證書，合格證書，EC型式檢驗證書，EC證書全面質(zhì)量保證體系和EC證書生產(chǎn)質(zhì)量保證。
但是，所有在2017年5月25日之后簽發(fā)的證書最遲在2024年5月27日之前無效。在此日期之后，將不再有效的AIMDD / MDD證書。
是否可以在2024年5月27日之前同時獲得有效的MDR和AIMDD / MDD證書？
是。
在過渡期結(jié)束后，制造商是否仍然可以投放市場/投入使用符合指令的設(shè)備？
是的，在某些條件下，可以選擇繼續(xù)投放市場/投入使用符合指令的設(shè)備，直到其現(xiàn)有證書到期為止。 這可以避免在MDR下立即需要新證書。
要使用此選項，所有現(xiàn)有證書必須有效（例如，QMS），設(shè)備的目的和性質(zhì)不得更改，并且您必須遵循新的MDR規(guī)則進行注冊，監(jiān)視和警惕。