對于有源醫療器械注冊產品來說，注冊資料相對無源產品可能會更加復雜、多變，涉及的知識范疇也可能更廣，本文為大家帶來有源醫療器械注冊申報資料（首次注冊）要求解讀，考慮到文章篇幅，今天繼續為大家帶來后下部分內容，包括風險管理、醫療器械安全和性能基本原則（EP）清單、產品技術要求、醫療器械注冊檢驗報告、非臨床研究等內容，一起看正文。
對于有源醫療器械注冊產品來說，注冊資料相對無源產品可能會更加復雜、多變，涉及的知識范疇也可能更廣，本文為大家帶來有源醫療器械注冊申報資料（首次注冊）要求解讀，考慮到文章篇幅，今天繼續為大家帶來后下部分內容，包括風險管理、醫療器械安全和性能基本原則（EP）清單、產品技術要求、醫療器械注冊檢驗報告、非臨床研究等內容，一起看正文。
有源醫療器械注冊申報資料（首次注冊）要求解讀(臨床評價部分)
No.4.1：章節目錄
章節目錄應有所提交申報資料的目錄，包括本章的所有標題和小標題，寫明目錄序號、目錄標題、適用情況、上傳文件名稱、上傳文件頁碼，注明目錄中各內容的頁碼。適用情況應列明CR目錄是否適用。
No.4.2：臨床支持性文件綜述
No.4.2.1：臨床評價資料
需要進行臨床評價的醫療器械，按照相關要求提供臨床評價資料。1.產品描述和研發背景：包括申報產品基本信息、適用范圍、現有的診斷或治療方法及涉及醫療器械的臨床應用情況、申報產品與現有診斷或治療方法的關系、預期達到的臨床療效等。2.明確臨床評價涵蓋的范圍，申報產品中如有可免于進行臨床評價的部分，描述其結構組成并說明免于進行臨床評價的理由。3.臨床評價路徑：根據申報產品的適用范圍、技術特征、已有臨床數據等具體情況，選擇恰當的臨床評價路徑，包括同品種臨床評價路徑和/或臨床試驗路徑。4.若通過同品種臨床評價路徑進行臨床評價，應當提交申報產品與同品種醫療器械在適用范圍、技術特征、生物學特性方面的對比資料；應當對同品種醫療器械的臨床數據進行收集、評估和分析，形成臨床證據。如適用，應當描述申報產品與同品種醫療器械的差異，提交充分的科學證據證明二者具有相同的安全有效性。
No.4.2.2：臨床試驗資料
若通過臨床試驗路徑進行臨床評價，應當提交臨床試驗方案、臨床試驗報告、知情同意書樣本，并附臨床試驗數據庫（原始數據庫、分析數據庫、說明性文件和程序代碼）。
No.4.2.3：臨床文獻綜述及其他相關資料
No.4.3：倫理委員會批準的相關文件
臨床試驗機構倫理委員會同意開展臨床試驗的書面意見。
No.4.5：其他臨床證據
如適用，提供相應項目評價資料的摘要、報告和數據。
如有有源醫療器械注冊或是醫療器械臨床試驗咨詢服務需求，歡迎您隨時方便與杭州證標客醫藥技術咨詢有限公司聯絡，聯系人：呂工，電話：18058734169，微信同。