醫(yī)療器械注冊(cè)人制度是近年醫(yī)療行業(yè)重要改革事項(xiàng)之一，問(wèn)到醫(yī)療器械注冊(cè)人制度具體實(shí)施相關(guān)事項(xiàng)的客戶朋友也是非常多。我會(huì)不定期的挑選典型事項(xiàng)給大家解答、分享，今天來(lái)說(shuō)個(gè)研發(fā)和生產(chǎn)都外包的情形，一起看正文。
醫(yī)療器械注冊(cè)人制度是近年醫(yī)療行業(yè)重要改革事項(xiàng)之一，問(wèn)到醫(yī)療器械注冊(cè)人制度具體實(shí)施相關(guān)事項(xiàng)的客戶朋友也是非常多。我會(huì)不定期的挑選典型事項(xiàng)給大家解答、分享，今天來(lái)說(shuō)個(gè)研發(fā)和生產(chǎn)都外包的情形，一起看正文。
一、醫(yī)療器械注冊(cè)人可以將產(chǎn)品研發(fā)和受托生產(chǎn)委托給同一個(gè)企業(yè)嗎？
當(dāng)然是可以的。
二、我司一款產(chǎn)品委托研發(fā)和委托生產(chǎn)為同一家公司，委托研發(fā)質(zhì)量協(xié)議是否可以納入到委托委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議中，如在5.3“設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)”寫清楚要求，這樣是否可以？
企業(yè)如采用委托研發(fā)的方式，應(yīng)根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南》中委托研發(fā)的相關(guān)要求進(jìn)行委托研發(fā)，簽訂委托研發(fā)協(xié)議，明確規(guī)定各方責(zé)任、研發(fā)內(nèi)容及相關(guān)的技術(shù)事項(xiàng)，確保委托研發(fā)過(guò)程受控、真實(shí)、可追溯。
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