流式細胞儀在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，產品基于流式細胞術原理，與配套的檢測試劑共同使用，在臨床上用于對人體血液樣本進行免疫分型。本文為大家介紹流式細胞儀注冊審評要點，一起看正文。
流式細胞儀在我國屬于第二類醫療器械注冊產品，產品基于流式細胞術原理，與配套的檢測試劑共同使用，在臨床上用于對人體血液樣本進行免疫分型。本文為大家介紹流式細胞儀注冊審評要點，一起看正文。
一、流式細胞儀注冊產品的組成結構
該流式細胞儀由液流系統、光學系統（激光器包括 488nm 藍色激光器，640nm 紅色激
光器，405nm 紫色激光器，組成 5 種不同光學配置:2 激光 4 色(3-1)；2 激光 6 色
(4-2)；3 激光 8 色(4-2-2)；3 激光 10 色(4-3-3)以及 3 激光 12 色（4-3-5））、
電子系統、工作站，以及 BD FACSuite 臨床軟件（發布版本號：1）和 BD FACSuite
軟件（發布版本號 ：1）組成。
二、流式細胞儀注冊審評要點
（一）工作原理：該產品基于流式細胞術原理，與配套的檢測試劑共同使用，在臨床上用于對人體血液樣
本進行免疫分型。
（二）材料：符合生物學評價的要求。
（三）電氣安全：符合 GB4793.1-2007、YY0648-2008 標準的要求。
（四）電磁兼容：符合 GB/T 18268.1-2010 和 GB/T 18268.26-2010 標準的要求。
（五）臨床評價：該產品列入《免于臨床評價醫療器械目錄》，屬于免于進行臨床評價的醫療器械。將申
報產品與已獲準境內注冊的產品進行同品種對比，申報產品與同品種產品在基本原理、結構組成、與人體
接觸部分的制造材料、性能要求、軟件核心功能、適用范圍、使用方法、滅菌/消毒方式等方面基本等
同，差異部分不會對產品的安全性和有效性產生不利影響。
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