2024年10月18日，國家藥監局發布眼用透明質酸鈉、膝關節翻修假體、醫用血管造影X射線系統、自動加樣系統、合成可吸收性外科縫線5個進口醫療器械注冊產品召回，一起來看具體情況。
2024年10月18日，國家藥監局發布眼用透明質酸鈉、膝關節翻修假體、醫用血管造影X射線系統、自動加樣系統、合成可吸收性外科縫線5個進口醫療器械注冊產品召回，一起來看具體情況。
一、愛惜康有限責任公司Ethicon LLC對合成可吸收性外科縫線主動召回
強生（上海）醫療器材有限公司報告，由于物料混淆導致部分包裝包含了錯誤的縫針型號和縫線規格，生產商愛惜康有限責任公司Ethicon LLC對其生產的合成可吸收性外科縫線MONOCRYL (Poliglecaprone 25) Monofilament Synthetic Absorbable Suture（國械注進20193022157）主動召回。召回級別為二級召回。本次召回涉及產品未進口至中國,具體型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
二、貝克曼庫爾特（美國）股份有限公司Beckman Coulter, Inc. 對自動加樣系統主動召回
貝克曼庫爾特國際貿易（上海）有限公司報告，由于軟件缺陷原因，生產商貝克曼庫爾特（美國）股份有限公司Beckman Coulter, Inc.對其生產的自動加樣系統CellMek SPS（國械備20230484）主動召回。召回級別為三級召回。本次召回涉及產品未進口至中國,具體型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
三、飛利浦醫療系統荷蘭有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V對醫用血管造影X射線系統等產品主動召回
飛利浦（中國）投資有限公司報告，由于發現產品使用說明書和技術文檔的技術數據不一致，生產商飛利浦醫療系統荷蘭有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V對其生產的醫用血管造影X射線系統Medical Angiography X-ray System（國械注進20203060323、國械注進20193060314、國械注進20193060315、國械注進20193060317、國械注進20193060319、國械注進20203060268、國械注進20223060150、國械注進20223060257）主動召回。召回級別為三級召回。本次召回涉及產品未進口至中國,具體產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
四、美國史賽克豪美迪克骨科公司 Howmedica Osteonics Corp. 對膝關節翻修假體主動召回
史賽克（北京）醫療器械有限公司報告，由于發現脛骨平臺基座上表面前端的鎖定溝超出生產標準，生產商美國史賽克豪美迪克骨科公司 Howmedica Osteonics Corp. 對其生產的膝關節翻修假體Triathlon TS Knee Revision Implants（國械注進20173136930）主動召回。本次召回涉及的產品未進口至中國，具體型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
五、海奧技術有限公司Hyaltech Ltd.對眼用透明質酸鈉主動召回
卡爾蔡司（上海）管理有限公司報告，由于發現產品泡罩存在破洞缺陷，生產商海奧技術有限公司Hyaltech Ltd.對其生產的眼用透明質酸鈉Z-Hyalin Plus Viscoelastic solution for use in intraocular surgery（國械注進20193162441）主動召回。召回級別為二級召回。本次召回涉及產品未進口至中國,具體型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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