?凝血酶原時間檢測卡（電化學(xué)法）在我國屬于第二類體外診斷試劑注冊產(chǎn)品，凝血酶原時間檢測卡含有作為激活劑的人重組組織因子、穩(wěn)定劑和防腐劑。用于體外檢測人新鮮毛細血管血樣本中的凝血酶原時間，可用于維生素 K 拮抗劑的治療監(jiān)測，僅用于患者進行凝血酶原時間的自測，不用于患者自行調(diào)藥，如結(jié)果異常應(yīng)立刻與醫(yī)生聯(lián)系。
凝血酶原時間檢測卡（電化學(xué)法）在我國屬于第二類體外診斷試劑注冊產(chǎn)品，凝血酶原時間檢測卡含有作為激活劑的人重組組織因子、穩(wěn)定劑和防腐劑。用于體外檢測人新鮮毛細血管血樣本中的凝血酶原時間，可用于維生素 K 拮抗劑的治療監(jiān)測，僅用于患者進行凝血酶原時間的自測，不用于患者自行調(diào)藥，如結(jié)果異常應(yīng)立刻與醫(yī)生聯(lián)系。
一、凝血酶原時間檢測卡（電化學(xué)法）注冊產(chǎn)品工作原理
采用電化學(xué)方法測量人重組組織因子激活凝血后的凝血酶原時間。每一張檢測卡都有一個包含凝血酶原試劑的檢測區(qū)。
當(dāng)?shù)渭友簳r，試劑溶解并發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)，該反應(yīng)轉(zhuǎn)換為凝
血時間值。凝血時間值顯示在檢測儀屏幕上。
二、臨床前研究概述
（一）主要原材料
檢測卡含有作為激活劑的人重組組織因子、穩(wěn)定劑和防腐
劑。主要原材料由申請人從第三方采購。通過功能性試驗，確
定了原材料的適用性，制定了各主要原材料的質(zhì)量標準并經(jīng)檢
驗合格。
（二）生產(chǎn)工藝及反應(yīng)體系研究
申請人通過對檢測卡主要生產(chǎn)工藝的研究，確定了最佳生
產(chǎn)工藝。申請人對反應(yīng)體系中樣本量，人重組組織因子、穩(wěn)定
劑和防腐劑量等進行優(yōu)化，最終確定了最佳反應(yīng)體系。
（三）分析性能評估
分析性能包括準確度、中間精密度、重復(fù)性、批間差和干
擾研究。
（四）穩(wěn)定性研究
實時穩(wěn)定性研究：采用三批次檢測卡儲存于 2～8℃和 26～
30℃條件下，分別在 3、6、16、25 個月進行測試。對于質(zhì)控品
的測量值，通過與無應(yīng)激檢測卡的初始測量值（0 個月）進行比
較來計算偏差。對于血液樣本的測量值，通過與儲存在-20℃下
的無應(yīng)激檢測卡進行比較來計算偏差。
三、臨床評價概述
申請人在大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院、蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬
醫(yī)院和浙江省人民醫(yī)院共 3 家機構(gòu)完成了體外診斷試劑臨床試驗。采用試驗用體外診斷試劑與臨床實驗室方法進行比較研究試驗，入組人群為口服維生素 K 拮抗劑進行抗凝治療的患者，樣本類型為指
尖毛細血管血。