肺結(jié)節(jié)CT圖像輔助檢測產(chǎn)品臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)考慮要素，包括臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)類型、評價(jià)指標(biāo)、樣本量估算及統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
肺結(jié)節(jié)CT圖像輔助檢測產(chǎn)品臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)考慮要素舉例
一、肺結(jié)節(jié)CT圖像輔助檢測產(chǎn)品臨床試驗(yàn)試驗(yàn)設(shè)計(jì)基本類型
肺結(jié)節(jié)CT影像輔助檢測產(chǎn)品采用MRMC設(shè)計(jì)、交叉自身對照設(shè)計(jì)或平行對照設(shè)計(jì)。平行對照設(shè)計(jì)的具體過程及方法參考《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》相關(guān)內(nèi)容。
若采用MRMC的設(shè)計(jì)，試驗(yàn)過程具體為，將參與試驗(yàn)的臨床醫(yī)師隨機(jī)劃分為A、B兩組。A組：醫(yī)師第一階段在使用AI輔助的條件下完成所有數(shù)據(jù)樣本CT影像的肺結(jié)節(jié)檢測；經(jīng)一定的洗脫期后，第二階段在不使用AI輔助的條件下完成所有數(shù)據(jù)樣本CT影像的肺結(jié)節(jié)檢測。B組：醫(yī)師第一階段在不使用AI輔助的條件下完成所有數(shù)據(jù)樣本CT影像的肺結(jié)節(jié)檢測；經(jīng)一定的洗脫期后，第二階段在使用AI輔助的條件下完成所有數(shù)據(jù)樣本CT影像的肺結(jié)節(jié)檢測。該試驗(yàn)中醫(yī)師使用AI輔助的作為試驗(yàn)組，不使用AI輔助的作為對照組，對比試驗(yàn)組與對照組肺結(jié)節(jié)檢測的診斷準(zhǔn)確度指標(biāo)，閱片過程中每名醫(yī)師需分別在使用AI和不使用AI的條件下都完成所有入組影像數(shù)據(jù)樣本的閱片。
二、評價(jià)指標(biāo)
此類產(chǎn)品臨床試驗(yàn)通常選擇檢出的靈敏度（以病灶為單位）和特異度(以患者為單位)等組成的復(fù)合指標(biāo)，亦可在此基礎(chǔ)上添加受試者工作特征（receiver operating Characteristic, ROC）曲線或其衍生曲線組成復(fù)合指標(biāo)，如因變量自由的受試者工作特征（free-response receiver operating Characteristic, FROC）曲線、定位受試者工作特征（location-specific receiver operating characteristic, LROC）曲線等。使用ROC曲線或其衍生曲線時(shí)，可考慮在試驗(yàn)組醫(yī)師閱片階段，由閱片醫(yī)師標(biāo)記對目標(biāo)疾病判定的檢驗(yàn)效能（可考慮百分?jǐn)?shù)評分），從而構(gòu)建ROC曲線，并需考慮在培訓(xùn)階段明確醫(yī)師百分?jǐn)?shù)評分的標(biāo)準(zhǔn)和方法。
次要指標(biāo)可包括AI輔助醫(yī)師檢出目標(biāo)疾病的陽性預(yù)測值/陰性預(yù)測值，似然比，Kappa系數(shù)，軟件獨(dú)立檢出目標(biāo)疾病的靈敏度（以病灶為單位），軟件獨(dú)立檢出目標(biāo)疾病的靈敏度和特異度（以患者為單位），閱片時(shí)間，醫(yī)生診斷信心評價(jià)，軟件功能易用性和穩(wěn)定性（可采用主觀感受評價(jià)，如李克特量表等）。若同時(shí)觀察量化分析等非輔助決策臨床功能的性能表現(xiàn)，亦可設(shè)立相應(yīng)次要評價(jià)指標(biāo)。
三、樣本量估算及統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
以MRMC設(shè)計(jì)為例，說明樣本量估算考慮要素，若主要評價(jià)指標(biāo)為AUC、結(jié)節(jié)水平靈敏度、患者水平特異度。試驗(yàn)中，檢驗(yàn)的檢驗(yàn)效能取80%。對于主要評價(jià)指標(biāo)，優(yōu)效性與非劣效統(tǒng)計(jì)分析將在單側(cè)0.025的檢驗(yàn)水準(zhǔn)下進(jìn)行。下述內(nèi)容僅為示意舉例，可根據(jù)產(chǎn)品具體情況合理調(diào)整相關(guān)參數(shù)：
1.基于AUC的樣本量計(jì)算，預(yù)試驗(yàn)或文獻(xiàn)資料確認(rèn)效應(yīng)值取0.05，研究醫(yī)師設(shè)定為12名，AUC優(yōu)效界值取0，則總樣本量不得低于87例，陰性、陽性患者比為1:1。
2.基于結(jié)節(jié)水平靈敏度，效應(yīng)值取0.069，研究醫(yī)師設(shè)定為12名，優(yōu)效界值取0，需陽性樣本至少116個(gè)結(jié)節(jié)，假定平均每個(gè)陽性患者存在2個(gè)結(jié)節(jié)，則至少需要58例陽性數(shù)據(jù)樣本。
3.基于患者水平的特異度，效應(yīng)值取-0.055，非劣效值取0.1（參考Riverain ClearRead CT 的特異度95%區(qū)間下限），在當(dāng)受試醫(yī)師為12名時(shí)，非劣效驗(yàn)證（非劣效界值取0.1）需要陰性樣本達(dá)到至少157例。
綜合以上各指標(biāo)樣本量估算值，本試驗(yàn)樣本量最低為215例，陽性數(shù)據(jù)樣本58例，陰性數(shù)據(jù)樣本157例。考慮到樣本存在剔除和脫落的可能，當(dāng)預(yù)期脫落率為5%，剔除率為5%時(shí)，陽性樣本需要達(dá)到至少62例，陰性樣本需要達(dá)到至少166例，共計(jì)228例。