2023年8月29日，為及時研究并解決GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)實施的重大技術(shù)問題，更好地發(fā)揮技術(shù)支撐作用，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心根據(jù)《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)實施有關(guān)工作的通告》有關(guān)要求，制定并發(fā)布了《GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)專家咨詢機制》，詳見正文。
2023年8月29日，為及時研究并解決GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)實施的重大技術(shù)問題，更好地發(fā)揮技術(shù)支撐作用，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心根據(jù)《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)實施有關(guān)工作的通告》有關(guān)要求，制定并發(fā)布了《GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)專家咨詢機制》，詳見正文。
GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)專家咨詢機制
為及時研究并解決GB 9706.1-2020 及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)實施的重大技術(shù)問題，更好地發(fā)揮技術(shù)支撐作用，統(tǒng)一對標(biāo)準(zhǔn)的理解和認(rèn)識，規(guī)范執(zhí)行尺度，推進標(biāo)準(zhǔn)順利實施，特制定本機制。
一、受理范圍
GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)實施過程中，藥品監(jiān)督管理部門、技術(shù)審查部門、醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)對標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容理解存在差異等影響標(biāo)準(zhǔn)實施的重大技術(shù)問題。
二、專家組成員單位
牽頭單位:中國食品藥品檢定研究院(國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心)(以下簡稱器械標(biāo)管中心)。
成員單位:中國食品藥品檢定研究院、國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)歸口醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會。
根據(jù)咨詢所涉標(biāo)準(zhǔn)情況，可增加有代表性產(chǎn)品的屬地藥品監(jiān)督管理部門以及屬地藥品監(jiān)督管理部門醫(yī)療器械技術(shù)審查部門、具有相關(guān)檢驗資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)。
三、工作程序
(一)省級藥品監(jiān)督管理部門、技術(shù)審查部門、醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)之間若對標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容理解存在差異等影響標(biāo)準(zhǔn)實施的重大技術(shù)問題且無法協(xié)調(diào)一致的可書面向器械標(biāo)管中心提交咨詢(提交內(nèi)容和要求見附1)。
(二)器械標(biāo)管中心根據(jù)咨詢事項涉及的標(biāo)準(zhǔn)，組織標(biāo)準(zhǔn)歸口的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會開展研究。技術(shù)委員會應(yīng)及時和提出單位進行充分溝通，原則上應(yīng)在15個工作日內(nèi)提出處理意見。若能形成一致意見，由技術(shù)委員會對相關(guān)問題予以書面解答，視情況發(fā)布相關(guān)解釋性文件，并將相關(guān)情況報送器械標(biāo)管中心;若不能達(dá)成一致，技術(shù)委員會提出處理意見、報器械標(biāo)管中心研究，是否啟動專家咨詢。
(三)若啟動專家咨詢，器械標(biāo)管中心將視情況組織咨詢會議,由專家組成員單位根據(jù)咨詢事項推薦1名專家代表本單位參加會議。
(四)會議由器械標(biāo)管中心主持，如需要，器械標(biāo)管中心可于會議開始前指定專家組組長。會議原則上協(xié)商一致，提出解決方案，形成專家會商意見。若不能達(dá)成一致，進行投票表決，超過半數(shù)的意見作為專家會商意見。.
(五)對影響標(biāo)準(zhǔn)全面實施的整體性、共性問題，器械標(biāo)管中心在專家會商意見的基礎(chǔ)上，組織起草解釋性文件。國家標(biāo)準(zhǔn)的解釋報送國務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門發(fā)布;行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的解釋由國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布。
四、附則
(一)本機制由器械標(biāo)管中心負(fù)貴解釋。
(二)本機制自發(fā)布之日起實施。
(三)關(guān)于GB 9706.1-2020 及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)的具體技術(shù)問題，可電話咨詢所涉標(biāo)準(zhǔn)歸口的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會，聯(lián)系電話見附2。
附件1.GB9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)專家咨詢事項信息表
附件2.GB9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會
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