對(duì)于醫(yī)療行業(yè)，大家都知道是強(qiáng)監(jiān)管行業(yè)，不少特別嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目蛻魡柕轿遥慈〉冕t(yī)療器械注冊證的器械能在醫(yī)療機(jī)構(gòu)試用嗎？因此，寫個(gè)文章，一并說說這事。
對(duì)于醫(yī)療行業(yè)，大家都知道是強(qiáng)監(jiān)管行業(yè)，不少特別嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目蛻魡柕轿遥慈〉冕t(yī)療器械注冊證的器械能在醫(yī)療機(jī)構(gòu)試用嗎？因此，寫個(gè)文章，一并說說這事。
未取得醫(yī)療器械注冊證的器械能在醫(yī)療機(jī)構(gòu)試用嗎？
我也從嚴(yán)謹(jǐn)角度，說說這個(gè)問題。
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》相關(guān)要求，醫(yī)療機(jī)構(gòu)在使用醫(yī)療器械過程中，不存在“試用”的情況；對(duì)于在臨床實(shí)驗(yàn)中使用的相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品，應(yīng)按照《臨床實(shí)驗(yàn)方案》的有關(guān)要求執(zhí)行。
開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)按照《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》第三十七條 開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求，在具備相應(yīng)條件并按照規(guī)定備案的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)內(nèi)進(jìn)行。臨床試驗(yàn)開始前，臨床試驗(yàn)申辦者應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行臨床試驗(yàn)備案。臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械的生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的相關(guān)要求。
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