一次性使用人體動(dòng)脈血樣采集器在我國(guó)屬于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，2023年6月6日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《一次性使用人體動(dòng)脈血樣采集器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2023年第17號(hào)）》，一起來(lái)學(xué)習(xí)新法規(guī)，了解一次性使用人體動(dòng)脈血樣采集器注冊(cè)流程和審評(píng)要點(diǎn)。
一次性使用人體動(dòng)脈血樣采集器在我國(guó)屬于第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，2023年6月6日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《一次性使用人體動(dòng)脈血樣采集器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2023年第17號(hào)）》，一起來(lái)學(xué)習(xí)新法規(guī)，了解一次性使用人體動(dòng)脈血樣采集器注冊(cè)流程和審評(píng)要點(diǎn)。
一、一次性使用人體動(dòng)脈血樣采集器注冊(cè)基本知識(shí)
一次性使用人體動(dòng)脈血樣采集器屬于《醫(yī)療器械分類目錄》中22臨床檢驗(yàn)器械目錄下11采樣設(shè)備和器具項(xiàng)下01動(dòng)靜脈采血針及連接件，按照第三類醫(yī)療器械管理。產(chǎn)品名稱應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》《臨床檢驗(yàn)器械通用名稱命名指導(dǎo)原則》及有關(guān)規(guī)定。
依據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐种笇?dǎo)原則》等文件，主要原材料或添加劑不同、采樣原理不同等，建議區(qū)分不同注冊(cè)單元，提供各自完整的注冊(cè)申報(bào)資料。
對(duì)于存在多種型號(hào)規(guī)格的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)明確各型號(hào)規(guī)格的區(qū)別，說(shuō)明型號(hào)規(guī)格表述方式中每一字母、數(shù)字或符號(hào)的代表含義。應(yīng)當(dāng)采用對(duì)比表及帶有說(shuō)明性文字的圖片、圖表對(duì)各種型號(hào)規(guī)格的結(jié)構(gòu)組成、功能、產(chǎn)品特征、性能指標(biāo)等加以描述。
二、一次性使用人體動(dòng)脈血樣采集器產(chǎn)品技術(shù)要求
產(chǎn)品技術(shù)要求的制定應(yīng)符合《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》的要求，應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的技術(shù)特征和臨床使用情況來(lái)確定產(chǎn)品安全有效、質(zhì)量可控的性能指標(biāo)與檢驗(yàn)方法。對(duì)宣稱的所有與產(chǎn)品安全有效性相關(guān)、可以客觀判斷的技術(shù)參數(shù)和功能，以及特殊設(shè)計(jì)、性能和結(jié)構(gòu)，應(yīng)在產(chǎn)品技術(shù)要求中予以規(guī)定。產(chǎn)品技術(shù)要求中的性能指標(biāo)應(yīng)不低于相關(guān)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。產(chǎn)品技術(shù)要求中的檢驗(yàn)方法均應(yīng)為已驗(yàn)證的方法。對(duì)于相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中不適用的推薦要求條款，應(yīng)說(shuō)明不適用的原因。
產(chǎn)品技術(shù)要求中應(yīng)明確產(chǎn)品型號(hào)規(guī)格并闡明各型號(hào)規(guī)格之間的區(qū)別和劃分依據(jù)，提供產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及示意圖。明確產(chǎn)品各組件的原材料及相應(yīng)潤(rùn)滑劑、添加劑，與人體直接或間接接觸的部件，應(yīng)寫明其原材料牌號(hào)或者應(yīng)符合的國(guó)家/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。描述產(chǎn)品滅菌方法、有效期等信息。常見的通用技術(shù)指標(biāo)包括以下項(xiàng)目：
物理和使用性能：
貯樣器：潔凈度、刻度標(biāo)尺、外套、容量允差、圓錐接頭、器身密合性（抽血型血樣采集器的貯樣器適用）、排氣性和密合性（預(yù)設(shè)型血樣采集器的貯樣器適用）；
采血針：清潔、正直、針座與針管連接牢固度、暢通性、針座與護(hù)套配合性、針尖鋒利無(wú)缺陷、針管（潤(rùn)滑劑殘留、清潔無(wú)異物、長(zhǎng)度）、針座外觀及接頭類型、防針刺保護(hù)裝置（激發(fā)力、破壞力、抗跌落）（如適用）；
其他：密封件密合性；
化學(xué)性能：重金屬含量、酸堿度、環(huán)氧乙烷殘留量（如適用）；
生物性能：無(wú)菌、細(xì)菌內(nèi)毒素；
添加劑性能：標(biāo)識(shí)、含量。
三、一次性使用人體動(dòng)脈血樣采集器性能研究中的關(guān)注點(diǎn)予以說(shuō)明：
1.預(yù)設(shè)型血樣采集器的采血性能
預(yù)設(shè)型動(dòng)脈采血器在臨床使用時(shí)將針?biāo)ɡ筋A(yù)設(shè)位置后實(shí)施動(dòng)脈血樣采集，待動(dòng)脈血自動(dòng)充盈采血器至預(yù)設(shè)位置時(shí)結(jié)束采集。排氣裝置發(fā)揮排出空氣、遇血液封閉作用。應(yīng)首先明確排氣裝置的材料及工作原理，如尺寸（直徑、厚度）、孔徑、吸液性等。其次結(jié)合產(chǎn)品自身特性和臨床使用特點(diǎn)，開展排氣性能和密合性能研究，建議考慮靜壓頭、壓力值、模擬血液等因素的影響。
2.添加劑對(duì)樣本分析結(jié)果的干擾
應(yīng)考慮添加劑對(duì)樣本分析結(jié)果的干擾，目前使用的抗凝劑為肝素。目前已知的肝素對(duì)結(jié)果的干擾包括稀釋作用、肝素鈉導(dǎo)致鈉離子檢測(cè)結(jié)果偏高、肝素鋰結(jié)合鈣離子導(dǎo)致鈣離子檢測(cè)結(jié)果偏低、影響酸堿度等情形。對(duì)于標(biāo)稱可用于檢驗(yàn)血液中相應(yīng)項(xiàng)目（如酸堿度、鉀、鈉、鈣、氯等電解質(zhì)、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積、葡萄糖和乳酸等）的產(chǎn)品，應(yīng)提交申報(bào)產(chǎn)品不對(duì)血液中的這些成分的檢驗(yàn)帶來(lái)影響、或影響可接受的研究資料。
3.采血針結(jié)構(gòu)及性能
采血針是用于刺入動(dòng)脈并經(jīng)過它使動(dòng)脈血樣流入貯樣器的部件。若有，采血針應(yīng)符合 GB 15811的規(guī)定。針尖第一斜面角宜采用短斜面角，若申報(bào)產(chǎn)品使用特殊設(shè)計(jì)的針尖結(jié)構(gòu)，應(yīng)提供結(jié)構(gòu)示意圖、必要時(shí)提供穿刺性能研究資料。為防止采血針的規(guī)格色標(biāo)與添加劑色標(biāo)相混淆，不推薦采血針規(guī)格的色標(biāo)。明確針管管壁類型，提交針管剛性、韌性、耐腐蝕性等研究資料。
4.密封件結(jié)構(gòu)及性能
密封件用于將采血后的貯樣器密封,使采集的動(dòng)脈血樣與空氣隔絕。若申報(bào)產(chǎn)品帶有密封件，應(yīng)明確其接頭種類，提供密封性能研究資料。若密封件含有其他特殊設(shè)計(jì)，應(yīng)提供相關(guān)研究資料，如排氣功能。
5.防針刺裝置
防針刺裝置（若有）不應(yīng)對(duì)器械預(yù)期的性能和特征及正常使用后的處理產(chǎn)生負(fù)面影響，不應(yīng)妨礙或者影響對(duì)器械預(yù)期的臨床使用性能，在預(yù)期的使用環(huán)境中應(yīng)該能預(yù)防誤激活。建議提供防針刺裝置的激活力（如拉力、壓力、扭力）、破壞力、抗跌落等性能研究資料。一旦器械進(jìn)入安全模式，意外接觸銳器的風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)被降低到最低限度，提供安全模式下的針尖接觸測(cè)試評(píng)價(jià)資料。應(yīng)提供防針刺裝置模擬臨床使用測(cè)試的研究資料，提供樣本量確定依據(jù)、對(duì)模擬臨床使用測(cè)試結(jié)果的分析以及結(jié)果和結(jié)論的總結(jié)。
6.特殊設(shè)計(jì)、功能和結(jié)構(gòu)
如果產(chǎn)品具有特殊設(shè)計(jì)、性能和結(jié)構(gòu)，針對(duì)特殊之處提供對(duì)應(yīng)研究和驗(yàn)證資料。若有不符合國(guó)家/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的情形，應(yīng)說(shuō)明原因，提交特殊設(shè)計(jì)的科學(xué)性和合理性驗(yàn)證資料。
四、一次性使用人體動(dòng)脈血樣采集器注冊(cè)
按照我國(guó)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)流程辦理即可。
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