盡管醫療器械的特性要求在一定時間內，醫療器械注冊產品和生產要素保持穩定，但科技進步和需求變化無時不刻在催生醫療器械變更需求，今天帶大家一起了解進口醫療器械變更注冊流程和要求。
盡管醫療器械的特性要求在一定時間內，醫療器械注冊產品和生產要素保持穩定，但科技進步和需求變化無時不刻在催生醫療器械變更需求，今天帶大家一起了解進口醫療器械變更注冊流程和要求。
進口醫療器械變更注冊流程和要求：
已注冊的第二類、第三類醫療器械產品，其設計、原材料、生產工藝、適用范圍、使用方法等發生實質性變化，有可能影響該醫療器械安全、有效的，注冊人應當向原注冊部門申請辦理變更注冊手續；發生其他變化的，應當按照國務院藥品監督管理部門的規定備案或者報告。
一、什么情況需要辦理進口醫療器械變更注冊
1.進口醫療器械注冊證載明的產品名稱、型號、規格、結構及組成、適用范圍、產品技術要求發生變化。
2.進口醫療器械生產地址發生變化。
3.注冊證中"其他內容"發生變化。
二、進口醫療器械變更注冊流程
產品技術要求、說明書變更——產品檢測（NMPA認可的檢測機構）——變更注冊資料編制——變更注冊申請——技術審評——行政許可——取得新的醫療器械產品注冊證
三.進口醫療器械變更注冊注意事項
對于線上途徑（eRPS系統）：變更備案、變更注冊申請可在同一申請表申請，合并變更情形仍然按照現行流程分發變更注冊受理號，自動關聯變更注冊電子目錄，在進口醫療器械/體外診斷試劑變更注冊電子目錄的"CH2.7其他申報綜述信息"中體現變更備案需提交的資料。
對于線下途徑：變更備案、變更注冊申請須分別填表，分別準備材料，同時準備符合《關于發布醫療器械注冊電子申報目錄文件夾結構的通告（2021年第15號）》要求的電子資料。
醫療器械變更注冊文件與原醫療器械注冊證合并使用，其有效期與原注冊證相同。
取得變更注冊文件后，注冊人應當根據變更內容自行修改產品技術要求、說明書和標簽。
發生其他變化的，注冊人應當按照質量管理體系要求做好相關工作，并按照規定向藥品監督管理部門報告。
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