新醫療器械CE認證法規（MDR）變化之技術文檔和臨床證據
對很多醫療器械首次發證和換證，醫療器械CE認證新法規（MDR） 都要求進行臨床評估。這會延長產品的開發時間并增加費用。
技術文檔的要求見 MDD, annex II + annex III
Technical Documentation 技術文檔
-對每個醫療器械或器械族，MDR 都要求必須提供清楚的，組織/編輯良好的，便于檢索/搜索的，明確的/不含糊的信息；(否則，NB 產品評估人員可以拒絕審核)
- 強調在產品壽命周期內定期更新技術文檔，內容包括：
1) PMS 收集的信息
2) 最新技術的進展 (stage of the art)
3) 標準或通用規范 (CS: common specifications)的變更
Clinical Evaluation 臨床評估
臨床評估是一個系統的有計劃的過程，用以持續的創建，收集，分析，評估相關產品的臨床數據。目的是驗證產品的安全和性能，以及臨床受益。
包括3個主要方面：
1) 臨床調查: 包括一個或多個患者的系統調查，用以評估產品的安全和性能；
2) 臨床調查計劃：說明臨床調查原理，目的，方法學，監督，統計技術，組織和執行等的文件
3) 臨床數據：使用產品過程中創建收集的相關產品安全和性能的信息
The Summary of Safety and Clinical Performance (SSCP) 產品安全和臨床性能總結
必須至少包含以下方面內容：
1) 制造商, 產品型號/規格，basic UDI-DI, SRN
2) 產品的預期用途，適應癥，禁忌癥，目標患者人群
3) 產品描述：產品更新迭代歷史，型號類別及差異描述，附件，聯合使用的其它器械或產品；
4) 可能的診斷/治療替代方案，適用的協調標準和CS
5) 推薦的用戶培訓
6) 剩余風險和副作用的信息，警告和注意事項
Iib, III 類器械制造商必須把 SSCP 提交給NB，由NB 進行審核并提交至EUDAMED (MDR article 57)