醫(yī)療器械CE認(rèn)證法規(guī)的升級，是近年來醫(yī)療器械行業(yè)最熱事項(xiàng)之一。本位為大家?guī)磲t(yī)療器械CE認(rèn)證（MDR）注冊時(shí)需要提交的文件清單。
引言：醫(yī)療器械CE認(rèn)證法規(guī)的升級，是近年來醫(yī)療器械行業(yè)最熱事項(xiàng)之一。本位為大家?guī)磲t(yī)療器械CE認(rèn)證（MDR）注冊時(shí)需要提交的文件清單。
醫(yī)療器械CE認(rèn)證（MDR）在注冊時(shí)，需要提交的的文件很多，根據(jù)MDR法規(guī)及MEDDEV 2.7/1 rev.4的要求，建議在遞交注冊資料時(shí)，提交以下資料：
01.Executive summary(option)----摘要(選項(xiàng)）。
02.Declaration of conformity-----符合性聲明
03.Device description------器械描述。
04.Technical specification-----技術(shù)規(guī)范。
05.Previous and similar generation-----以前的或類似器械的引用。
06.Labels and IFU(Instruction for use)----標(biāo)簽和使用說明書。
07.GSPR(General Safety &Performance Requirements) checklist---通過安全和性能要求清單。
08.List of standards---標(biāo)準(zhǔn)/法規(guī)清單----包含歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)
09.Benefit-risk analysis and risk management----收益-風(fēng)險(xiǎn)分析和風(fēng)險(xiǎn)管理。
10.Description of the design---設(shè)計(jì)說明。
11.Production V&V*生產(chǎn)相關(guān)（選項(xiàng)）
-Electricel safety-電氣安全
-Electromagnetic compatibility-電磁兼容
-Mechanical safety-機(jī)械安全
-Reliability and lifetime-可靠性和壽命
-Diagnostic device with measuring function-具有診斷和測試功能的器械
-Combination with other device-與其連接的器械
-Human factor and usability-人的因素和可用性（非專業(yè) 人員使用）
-Software verification & validation-軟件驗(yàn)證&確認(rèn)
-Other pre-clinical test; device specific bench test-其他臨床前測試；設(shè)備
特定貨架試驗(yàn)
-Bioburden and sterilization-微生物污染水平和滅菌
-Packaging qualification and shelf life-包裝質(zhì)量和保質(zhì)期
-Packaging testing for handing and transport-搬運(yùn)和運(yùn)輸?shù)陌b試驗(yàn)
-Hygienic reprocessing device-器械的重復(fù)使用衛(wèi)生處理
-Biological evaluation-生物學(xué)評價(jià)
-Other pre-clinical test; in-vitro/animal studies-其他臨床前測試；體外試驗(yàn)和動物實(shí)驗(yàn)
-Clinical Evaluation-臨床評價(jià)
-SSCP(Summary of Safety and Clinical Performance)-全安性和臨床性能
總結(jié)
-Implant card-植入物卡
-Medicinal product-含有藥物產(chǎn)品（藥械組合）
-Tissue or cells of animal or human ongin-動物源或人源的組織或細(xì)胞
-Absorbed or locally dispersed substances-可吸收或局部擴(kuò)散的特質(zhì)
-CMR or endocrine disruptive substances-含有CMR（致癌、致突變或生物毒性）或內(nèi)分泌物質(zhì)的器械
-Disposal consideration-處置考量
12.Description of manufacturing process and their validation and QC-制造過程的描述及其驗(yàn)證和質(zhì)量控制。
13.Post-market surveillance(PMS)-上市后監(jiān)督。
14.Installation,repair&service,and maintenance-安裝，維修&服務(wù)，維護(hù)。
15.Design change records(option)-設(shè)計(jì)更改記錄。
標(biāo)簽：醫(yī)療器械CE認(rèn)證需要多少時(shí)間、醫(yī)療器械CE認(rèn)證需要多少錢