醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程和要求（新冠體外診斷試劑）
發(fā)布日期:2020-12-29 18:15瀏覽次數(shù):3269次
考慮到IVDD及IVDR對體外診斷試劑的分類存在較大差異，IVDR正式實(shí)施后，企業(yè)申請醫(yī)療器械CE認(rèn)證，能夠豁免臨床實(shí)驗(yàn)的診斷試劑范圍將縮小，因此，對于有志于開拓歐盟市場的體外診斷試劑的客戶來說，現(xiàn)階段是申請醫(yī)療器械CE認(rèn)證的好機(jī)會(huì)。
引言：考慮到IVDD及IVDR對體外診斷試劑的分類存在較大差異，IVDR正式實(shí)施后，企業(yè)申請醫(yī)療器械CE認(rèn)證，能夠豁免臨床實(shí)驗(yàn)的診斷試劑范圍將縮小，因此，對于有志于開拓歐盟市場的體外診斷試劑的客戶來說，現(xiàn)階段是申請醫(yī)療器械CE認(rèn)證的好機(jī)會(huì)。
醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程和要求（新冠體外診斷試劑）
杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司是國內(nèi)極少數(shù)具備全流程醫(yī)藥技術(shù)咨詢公司之一，有任何疑問和需求，歡迎您隨時(shí)方便聯(lián)系葉工18058734169，微信同。