引言：辦理第二類醫療器械經營備案，審批權在各個市局，各地處于各方面治理要求，對擬開辦二類醫療器械經營備案企業要求存在差異。
一、法規對辦理第二類醫療器械經營備案憑證對場地的要求：
《醫療器械經營監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第8號）第二章第七條規定：“（二）具有與經營范圍和經營規模相適應的經營、貯存場所；（三）具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件，全部委托其他醫療器械經營企業貯存的可以不設立庫房；”。由此可以看出，辦理第二類醫療器械經營備案憑證，法規并無具體的面積要求，而是要求面積與經營范圍和經營規模相適宜。
二、各地在審批第二類醫療器械經營備案憑證時提出的場地要求：
舉幾個例子，哈爾濱要求企業而在辦理第二類醫療器械經營備案憑證時，場地面積應不小于80平米，倉庫不小于40平米，辦公區域不小于40平米；浙江一般要求總面積不小于60平方米，辦公面積不小于40平米，倉庫面積不小于20平方米；也有很多區域要求總面積大于40平米就行。
因此，企業在擬申請第二類醫療器械經營備案憑證之前，建議最好咨詢當地市場監督管理局，或者隨時方便聯系我們（葉工18058734169（微信同））。